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临床药事管理考试题及答案2025版

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药品不属于麻醉药品？

A.吗啡

B.咖啡因

C.哌替啶

D.芬太尼

2.药品不良反应报告的原则是？

A.可疑即报

B.确定为不良反应才报

C.严重不良反应才报

D.无需主动报告

3.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的？

A.5%

B.6%

C.7%

D.8%

4.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应该是？

A.药师

B.医师

C.护士

D.检验师

5.药品调剂操作中，最关键的步骤是？

A.收方

B.审方

C.调配

D.发药

6.下列哪种药物需要进行治疗药物监测？

A.阿莫西林

B.地高辛

C.布洛芬

D.氨溴索

7.医院药事管理与药物治疗学委员会的主任委员一般由谁担任？

A.药学部门负责人

B.医院院长

C.医疗业务主管副院长

D.临床科室主任

8.药品储存相对湿度应保持在？

A.35%-65%

B.40%-70%

C.35%-75%

D.45%-75%

9.药品说明书和标签由哪个部门核准？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

10.以下属于药源性疾病的是？

A.肺炎

B.青霉素过敏

C.高血压

D.糖尿病

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下属于药师在调剂过程中应遵循的原则有？

A.安全

B.有效

C.经济

D.方便

2.药品不良反应的分类包括？

A.A型不良反应

B.B型不良反应

C.C型不良反应

D.D型不良反应

3.医疗机构药事管理的内容包括？

A.组织管理

B.药品供应管理

C.调剂管理

D.临床药学管理

4.以下哪些药品属于国家基本药物？

A.对乙酰氨基酚

B.阿莫西林

C.胰岛素

D.奥美拉唑

5.药品质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

6.处方的组成部分包括？

A.前记

B.正文

C.后记

D.附录

7.以下属于特殊管理药品的有？

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

8.临床药师的职责包括？

A.参与临床药物治疗方案设计

B.对重点患者实施治疗药物监测

C.收集药物安全性和有效性信息

D.指导患者合理用药

9.药品召回分为？

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

10.影响药物临床合理应用的因素有？

A.医师因素

B.药师因素

C.护士因素

D.患者因素

三、判断题（每题2分，共10题）

1.医疗机构可以自行采购麻醉药品和第一类精神药品。（）

2.药品不良反应就是药品质量问题导致的反应。（）

3.药师在调配处方时，对于有配伍禁忌的处方可以自行修改后调配。（）

4.医院药事管理与药物治疗学委员会的成员只包括药学专业人员。（）

5.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。（）

6.所有药品都需要进行药品不良反应监测。（）

7.临床药师可以直接参与临床药物治疗工作。（）

8.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）

9.药品说明书是指导临床用药的重要依据。（）

10.药品的通用名和商品名可以随意互相使用。（）

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述处方审核的主要内容。

答：审核处方前记、正文、后记书写完整性；药品名称、剂型、规格、数量、用法用量准确性与合理性；用药适宜性，如诊断与用药相符性、有无配伍禁忌等。

2.简述药品不良反应报告的流程。

答：药品生产、经营企业和医疗机构发现或获知不良反应后，应通过国家药品不良反应监测系统报告。一般不良反应30日内报告，新的或严重的15日内报告。

3.简述临床药学的主要任务。

答：开展治疗药物监测，参与临床药物治疗方案制定与调整，监测药品不良反应，提供药学信息服务，促进合理用药，提高药物治疗安全性、有效性、合理性。

4.简述药品储存的基本要求。

答：按药品的温、湿度要求分类储存，药品与非药品、外用药与内服药等分开存放，易串味药品单独存放，按批号堆码，保持合理间距，做好防虫、防鼠等措施。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论如何提高医疗机构临床用药的安全性。

答：加强处方审核与点评，规范医师处方行为；开展用药教育，提高患者依从性；加强药品不良反应监测；临床药师参与药物治疗，提供专业建议。

2.分析药品不合理使用的常见原因及应对策略。

答：原因有医师知识局限、患者不遵医