探究HSF4基因突变引发先天性白内障的分子机制与临床启示.docx

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2025-07-27 发布于上海
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探究HSF4基因突变引发先天性白内障的分子机制与临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性白内障作为一种常见的眼科疾病，严重威胁着新生儿和儿童的视力健康。其主要特征为晶状体混浊，阻碍光线正常聚焦于视网膜，进而导致视力下降甚至失明。这种疾病不仅会对患者的视觉发育产生负面影响，引发弱视、斜视等并发症，还会给患者及其家庭带来沉重的心理负担和经济压力，对患者的生活质量和未来发展造成极大的阻碍。据统计，先天性白内障在新生儿中的发病率约为1‰-6‰，是导致儿童失明的重要原因之一。随着全球人口的增长和老龄化趋势的加剧，先天性白内障的患者数量也在逐年增加，因此，深入研究先天性白内障的发病机制，