北京韩美药品文件管理变更偏差及药品定义质量方针试卷.docx

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北京韩美药品文件管理变更偏差及药品定义质量方针试卷

您的姓名:[填空题]*

_________________________________

您的部门:[单选题]*

○制造一科

○制造二科

○制造三科

○制造设备一科

○制造设备二科

○制造支援部

○UM科

○EM科

○EHS部

○仓储科

○发送科

○QC科

○QA科

GMP是英文()的缩写,即药品生产质量管理规范。[单选题]*

A.GoodManufacturingPractice(正确答案)

B.GoodLaboratoryPractice

C.GoodClinicalPractice

D.GoodSup

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