2025医疗器械上市后监督控制程序A0(可编辑!).docx

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文件类别和属性

上层文件

质量手册

文件属性

程序文件

模块属性

测量、改进和分析

维护部门

质量部

文件编号

QP-29

版本

A/0

上市后监督控制程序

拟制

审核

批准

日期

日期

日期

文件修订履历

修订状态

修订内容概述

修订人

批准人

修订日期

A0

初版发行

发至

口综合部

□采购部

□市场部

□研发部

口质量部

□生产部

由综合部发放

1目的

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规范器械上市后各项信息的来源与输入,通过对上市后的信息进行分析与改善,确保器械上市后监督系统更加完善,从而确保器械的安全性及有效性持续得

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