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镍-氮杂环卡宾催化烷基硼试剂对醛的不对称加成反应研究.pdf

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    摘要

    手性醇类化合物广泛存在于天然产物、手性配体及药物活性分子结构中，因

    此发展不对称催化反应合成手性醇具有重要研究意义。有机金属试剂对醛或酮类

    化合物的不对称加成反应是制备手性醇的常用方法。各种有机锌试剂、有机锂试

    剂、格氏试剂和有机铝试剂均能实现对醛的不对称烷基化加成反应，但使用金属

    试剂具有很多缺点，如对映选择性难以控制，官能团兼容性较差，反应后产生大

    量金属废弃物等。有机硼试剂相较于有机金属试剂，有更好的官能团兼容性，更

    加安全稳定，廉价易得，因此发展有机硼试剂对醛的不对称烷基化反应有重要的

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