2024年药学(师)题库检测试题打印【原创题】附答案详解.docxVIP

药学(师)题库检测试题打印

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）下列药材中不含草酸钙结晶的是

A.人参

B.半夏

C.丹参

D.石菖蒲

E.甘草

正确答案：C

2、（单选题）缓释片具有治疗作用时间的优点

A.长

B.短

C.与普通制剂一样

正确答案：A

3、（单选题）下列哪项与五味子保肝作用无关

A.增加多巴胺含量

B.稳定肝细胞膜

C.促进肾上腺皮质功能

D.抗氧化作用

E.促进肝细胞的修复与再生

正确答案：A

4、（单选题）既能泻下，又有止血药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.大黄

D.金银花

E.桃仁

正确答案：C

5、（单选题）小叶海藻的来源是

A.马尾藻科植物羊栖菜的干燥藻体

B.多孔菌科植物羊栖菜的干燥藻体

C.多孔菌科植物海蒿子的干燥藻体

D.马尾藻科植物海蒿子的干燥藻体

E.石竹科植物黄花蒿的干燥藻体

正确答案：A

6、（单选题）药品经营质量管理规范的英文缩写是什么

A.GMP

B.GAP

C.GSP

D.GCP

E.GAP

正确答案：C

7、（单选题）有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

A.肝药酶位于肝细胞内质网

B.一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂

C.在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

正确答案：C

8、（单选题）关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的

A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性

B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢

C.液态药物的固体剂型化：软胶囊

D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊

E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别

正确答案：B

9、（单选题）下列药物中不能与制酸药合用的药物是

A.氧氟沙星

B.呋喃唑酮

C.甲氧苄啶

正确答案：A

10、（单选题）连续给药的情况下，需经过个半衰期(t1/2)才能达到稳态血药水平或坪值

A.4～5

B.1～2

C.2～3

正确答案：A

11、（单选题）大青叶粉末水浸液有

A.红色荧光

B.紫色荧光

C.蓝色荧光

D.乳白荧光

E.橙黄色荧光

正确答案：C

12、（单选题）以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是

A.制订明确的差错防范措施

B.加强药品货位管理

C.向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错

正确答案：C

13、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有促进发汗作用的是

A.黄连

B.防己

C.桂枝

D.秦艽

E.附子

正确答案：C

14、（单选题）既能通便，又有止咳药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.桃仁

D.大黄

E.金银花

正确答案：C

15、（单选题）药用部位为鳞茎的药材是

A.山药

B.百部

C.浙贝母

D.天花粉

E.知母

正确答案：C

16、（单选题）受体的主要特征不包括哪些?

A.非立体选择性

B.区域分布性

C.亚细胞或分子特征

D.结构专一性

E.配体结合试验资料与药理活性的相关性

F.生物体存在内源性配体

正确答案：A

17、（单选题）口腔崩解片可怎样服用

A.可按普通制剂吞服

B.可放于水中崩解后送服

C.可不需用水吞咽服药

D.以上皆可

正确答案：D

18、（单选题）两鳞叶大小悬殊，互相抱合成怀中抱月状的

A.板蓝根

B.杜仲

C.松贝

D.贯众

E.防己

正确答案：C

19、（单选题）关于稳态血浆浓度的定义，正确的是

A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度

B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度

正确答案：A

20、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

D.