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2025年医药卫生考试-深圳药师上岗能力测试历年参考题库含答案解析(5套100道单选题合辑)

2025年医药卫生考试-深圳药师上岗能力测试历年参考题库含答案解析(篇1)

【题干1】根据《药品管理法》第四十一条，药师审核处方时发现处方存在哪些情形应拒绝调配并告知处方医师？

【选项】A.药品价格异常B.处方书写格式错误C.药品剂量超出说明书范围D.处方医师未签名

【参考答案】C

【详细解析】正确答案为C。根据《药品管理法》第四十一条第三款，药师应审核处方是否明显不合理，其中药品剂量超出说明书范围属于必须拒绝调配的情形。选项A属于药师日常监控范围，但非强制拒调配条件；选项B可通过处方书写规范软件修正；选项D为处方基本要求，若未签名可直接退回。

【题干2】麻醉药品和精神药品的处方开具权限中，哪种药品仅限二级以上医院麻醉科医师开具？

【选项】A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.处方药

【参考答案】A

【详细解析】正确答案为A。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条，第一类精神药品（如哌醋甲酯）仅限二级以上医院麻醉科医师开具。第二类精神药品（如地西泮）由执业医师在取得处方权后开具，麻醉药品由执业医师在取得麻醉药品处方权后开具。处方药范围包含非麻醉精神药品。

【题干3】药品追溯码系统中，药品最小销售单元应包含哪些信息？

【选项】A.生产批号B.仓储温湿度C.促销活动信息D.消费者联系方式

【参考答案】A

【详细解析】正确答案为A。根据《药品追溯码应用指南》，最小销售单元追溯码须包含药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产企业和药品追溯码。选项B属于仓储管理数据，需通过独立系统记录；选项C为营销信息，与追溯无关；选项D涉及隐私保护，不在追溯码范畴。

【题干4】药品不良反应报告时限要求中，严重不良反应应在多少小时内完成网络直报？

【选项】A.1小时B.24小时C.72小时D.5个工作日

【参考答案】A

【详细解析】正确答案为A。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十条，严重不良反应（如死亡、严重过敏反应）需在发现后1小时内通过国家药品不良反应监测系统直报。一般不良反应需在24小时内完成，但严重程度划分直接影响时限要求。选项B适用于一般反应，选项C和D为误解。

【题干5】处方电子签名系统需满足哪些技术要求？

【选项】A.支持语音识别B.具备双因素认证C.与医院信息系统完全集成D.允许纸质处方补录

【参考答案】B

【详细解析】正确答案为B。根据《电子病历应用管理规范（试行）》，处方电子签名必须采用双因素认证（如生物识别+密码），确保身份唯一性。选项A语音识别可能引入错误，选项C要求过高，选项D违反电子处方规范。

【题干6】药品召回流程中，企业收到质量问题药品后应立即采取哪些措施？

【选项】A.暂停销售并封存B.更新药品说明书C.重新注册药品D.联合销售商促销

【参考答案】A

【详细解析】正确答案为A。根据《药品召回管理办法》第十八条，企业应立即停止相关药品的生产、销售和使用，对已上市药品采取暂停销售、召回等措施。选项B属于后续改进措施，选项C需经监管部门批准，选项D违反召回原则。

【题干7】中药饮片配伍禁忌中，下列哪组药物存在配伍变化？

【选项】A.人参+甘草B.黄连+大黄C.当归+红花D.枸杞+菊花

【参考答案】B

【详细解析】正确答案为B。黄连与大黄均属苦寒药，过量合用可能导致腹泻加重。选项A人参补气、甘草益气，无配伍禁忌；选项C当归补血、红花活血，常用于活血化瘀方剂；选项D枸杞滋补肝肾、菊花清肝明目，常配伍用于眼目疾病。

【题干8】药品储存条件中，需避光的药品应如何标识？

【选项】A.使用黑色标签B.加贴黑色遮光膜C.安装紫外线灯D.设置自动避光柜

【参考答案】B

【详细解析】正确答案为B。根据《药品经营质量管理规范》，避光药品应使用棕色或黑色不透光包装，或加贴黑色遮光膜。选项A仅适用于普通药品标签；选项C紫外线灯会加速光敏感药品分解；选项D属于特殊储存设备，非强制要求。

【题干9】药品追溯系统的主要功能不包括？

【选项】A.生产追溯B.流通追溯C.使用追溯D.广告追溯

【参考答案】D

【详细解析】正确答案为D。药品追溯系统核心功能为全链条追溯，包括生产（原料来源）、流通（物流信息）、使用（终端流向）。广告追溯属于市场监管范畴，与药品追溯系统无直接关联。选项A、B、C均为追溯系统必须覆盖环节。

【题干10】特殊药品管理中，医疗用毒药需建立哪些专用账册？

【选项】A.药品采购账册