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职业药师试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共10题)
1.执业药师注册有效期为()
A.1年B.2年C.3年D.5年
答案:C
2.下列哪类药品不属于特殊管理药品()
A.麻醉药品B.精神药品C.普通药品D.放射性药品
答案:C
3.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()
A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品出入库检查制度D.药品养护制度
答案:A
4.非处方药分为()
A.甲类非处方药和乙类非处方药B.一类非处方药和二类非处方药
C.红标非处方药和绿标非处方药D.以上都不对
答案:A
5.药品广告的审查机关是()
A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.卫生行政部门D.广播电视部门
答案:A
6.药品的有效期是指()
A.药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限
B.药品在任何储存条件下能够保证质量的期限
C.药品在未开封情况下能够保证质量的期限
D.药品在生产后到使用前能够保证质量的期限
答案:A
7.药师调配处方时必须做到“四查十对”,其中“查处方”主要是核对()
A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量
C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断
答案:A
8.下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()
A.主要用于滋补保健作用,易滥用的药品
B.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品
C.临床治疗首选的药品D.含有国家濒危野生动植物药材的药品
答案:C
9.开办药品零售企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。
A.县级以上地方药品监督管理部门B.市级以上地方药品监督管理部门
C.省级以上地方药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门
答案:A
10.药品不良反应报告和监测是指()
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品不良反应的监测和控制过程
C.药品不良反应的报告和评价过程
D.药品不良反应的发现和报告过程
答案:A
二、多项选择题(每题2分,共10题)
1.药品经营企业的经营范围有()
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.中药材、中药饮片、中成药
D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
答案:ABCD
2.下列哪些属于药师的职责()
A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制
B.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施
C.开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治
D.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警
答案:ABCD
3.药品质量特性包括()
A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性
答案:ABCD
4.国家实行特殊管理的药品有()
A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品
答案:ABCD
5.下列关于处方药和非处方药的说法正确的有()
A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
C.乙类非处方药比甲类非处方药安全性更高
D.处方药和非处方药都可以在大众媒体上做广告
答案:ABC
6.药品包装必须()
A.适合药品质量的要求B.方便储存、运输和医疗使用
C.印有或者贴有标签并附有说明书D.与药品性质相适应
答案:ABCD
7.以下哪些属于药品不良反应的类型()
A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应
答案:ABC
8.药品经营质量管理规范(GSP)的适用范围包括()
A.药品生产企业销售药品B.药品流通过程中涉及储存与运输药品的企业
C.药品经营企业D.药品使用单位购进药品
答案:ABC
9.下列关于基本医疗保险药品目录的说法正确的是()
A.分为甲类目录和乙类目录B.甲类目录的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品
C.乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品
D.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可根据当地经济水平等进行适当调整
答案:ABCD
10.药品召回的等级包括()
A.一级召回B.二级召回
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