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职业药师试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.执业药师注册有效期为()

A.1年B.2年C.3年D.5年

答案:C

2.下列哪类药品不属于特殊管理药品()

A.麻醉药品B.精神药品C.普通药品D.放射性药品

答案:C

3.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()

A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品出入库检查制度D.药品养护制度

答案:A

4.非处方药分为()

A.甲类非处方药和乙类非处方药B.一类非处方药和二类非处方药

C.红标非处方药和绿标非处方药D.以上都不对

答案:A

5.药品广告的审查机关是()

A.药品监督管理部门B.工商行政管理部门C.卫生行政部门D.广播电视部门

答案:A

6.药品的有效期是指()

A.药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限

B.药品在任何储存条件下能够保证质量的期限

C.药品在未开封情况下能够保证质量的期限

D.药品在生产后到使用前能够保证质量的期限

答案:A

7.药师调配处方时必须做到“四查十对”,其中“查处方”主要是核对()

A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断

答案:A

8.下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围()

A.主要用于滋补保健作用,易滥用的药品

B.因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的药品

C.临床治疗首选的药品D.含有国家濒危野生动植物药材的药品

答案:C

9.开办药品零售企业,须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。

A.县级以上地方药品监督管理部门B.市级以上地方药品监督管理部门

C.省级以上地方药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

答案:A

10.药品不良反应报告和监测是指()

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品不良反应的监测和控制过程

C.药品不良反应的报告和评价过程

D.药品不良反应的发现和报告过程

答案:A

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.药品经营企业的经营范围有()

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂

答案:ABCD

2.下列哪些属于药师的职责()

A.负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制

B.参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

C.开展药学查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

D.开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警

答案:ABCD

3.药品质量特性包括()

A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性

答案:ABCD

4.国家实行特殊管理的药品有()

A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

答案:ABCD

5.下列关于处方药和非处方药的说法正确的有()

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

B.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

C.乙类非处方药比甲类非处方药安全性更高

D.处方药和非处方药都可以在大众媒体上做广告

答案:ABC

6.药品包装必须()

A.适合药品质量的要求B.方便储存、运输和医疗使用

C.印有或者贴有标签并附有说明书D.与药品性质相适应

答案:ABCD

7.以下哪些属于药品不良反应的类型()

A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应

答案:ABC

8.药品经营质量管理规范(GSP)的适用范围包括()

A.药品生产企业销售药品B.药品流通过程中涉及储存与运输药品的企业

C.药品经营企业D.药品使用单位购进药品

答案:ABC

9.下列关于基本医疗保险药品目录的说法正确的是()

A.分为甲类目录和乙类目录B.甲类目录的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品

C.乙类目录的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品

D.甲类目录由国家统一制定,各地不得调整,乙类目录由国家制定,各省可根据当地经济水平等进行适当调整

答案:ABCD

10.药品召回的等级包括()

A.一级召回B.二级召回

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