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2025年零售药店上岗培训考试题(+答案)【推荐】
一、选择题(每题2分,共40分)
1.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()制度,验明药品合格证明和其他标识。
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
答案:B
解析:根据《药品管理法》规定,药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,以确保所购进药品的质量。所以选B。
2.非处方药的标签和说明书必须经()批准。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
答案:A
解析:非处方药的标签和说明书关系到公众用药安全,必须经过国家食品药品监督管理总局批准,以保证其内容准确、规范,能指导消费者正确用药。所以选A。
3.以下哪种药品不属于特殊管理药品()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.生物制品
D.医疗用毒性药品
答案:C
解析:特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品是指用微生物或其毒素、酶,人或动物的血清、细胞等制备的供预防、诊断和治疗用的制剂,不属于特殊管理药品范畴。所以选C。
4.药品的有效期是指药品()
A.在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B.在任何条件下能保持其质量的期限
C.从生产到使用的期限
D.从生产到销售的期限
答案:A
解析:药品有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。超过有效期的药品,其质量和疗效可能会下降,甚至产生不良反应。所以选A。
5.零售药店销售药品时,应当开具()
A.发票
B.销售凭证
C.收据
D.以上均可
答案:B
解析:零售药店销售药品时,应当开具销售凭证,销售凭证应注明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容,以保证药品销售的可追溯性。发票一般在企业进行财务报销等情况下使用;收据相对不够规范。所以选B。
6.以下哪种药品不良反应是可以避免的()
A.副作用
B.毒性反应
C.过敏反应
D.继发反应
答案:B
解析:毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般是可以预知的,也是应该避免的不良反应。副作用是药物固有的,在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,难以避免;过敏反应与患者的个体体质有关,难以完全避免;继发反应是由于药物治疗作用引起的不良后果,也较难避免。所以选B。
7.药品储存时,应按照质量状态实行色标管理,合格药品为()
A.绿色
B.红色
C.黄色
D.蓝色
答案:A
解析:药品储存实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。所以选A。
8.零售药店的药师在调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当()
A.拒绝调配
B.按照原处方调配
C.自行修改处方后调配
D.与医师协商后调配
答案:A
解析:药师在调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,以保障患者用药安全。不能按照原处方调配,也不能自行修改处方,与医师协商后调配也需在医师重新开具符合规定的处方后进行。所以选A。
9.以下哪种药品不能在零售药店销售()
A.处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.终止妊娠药品
答案:D
解析:终止妊娠药品属于特殊管理药品,为了防止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠,禁止在零售药店销售。处方药、甲类非处方药和乙类非处方药在符合规定的情况下可以在零售药店销售。所以选D。
10.药品的通用名称是指()
A.列入国家药品标准的药品名称
B.商品名
C.化学名
D.别名
答案:A
解析:药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具有强制性和约束性。商品名是药品生产企业为了树立自己的品牌而使用的名称;化学名是根据药品的化学结构来命名的;别名是过去曾用过的名称。所以选A。
11.以下关于药品广告的说法,错误的是()
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.药品广告可以含有表示功效、安全性的断言或者保证
答案:D
解析:药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证,因为药品的疗效和安全性受到多种因素影响,不能绝对保证。选项A、B、C的说法均正确。所以选D。
12.零售药店的质量管理文件应包括()
A.质量管理制度
B.岗位职责
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