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后基因组时代

（Post-genomeera)

基本概念基因（Gene）：生物体的遗传单位，由脱氧核糖核酸（DNA）组成。DNA由4种核苷酸（A、T、C、G）组成。

人类基因组的23对染色体

从DNA到蛋白质

FromDNAtoHuman

2000年是基因组之年，完成了人类基因组的工作框架图，完成了一系列模式生物和微生物的基因组序列分析。

我国94年启动“中华民族基因组若干位点基因研究”“重大疾病相关基因研究”课题，99年承担了人类基因组1%序列的测序任务，负责第3号染色体3千万核苷酸的序列测定工作。

人类首次了解了自身的基因序列，了解了很多远亲生物的基因序列1人类正在面对指数扩增的基因序列资料和各种数据库2人类面临的挑战是如何将基因序列资料转变为有用的知识，进而让这些知识服务于人类，使之能够造福于人类的健康。3人类后基因组时代的特点

前基因组时代的“钓鱼”和后基因组时代的“捞鱼”

单基因遗传病的致病基因研究和基因诊断我国有丰富的疾病资源，特别是一些我国特有的单基因遗传病家系，可提供良好的基础发现新的致病基因.后基因组时代研究的重要方向

单基因遗传病和复杂疾病

复杂性疾病的相关基因研究和疾病易感性分析在复杂性疾病的中，由于基因的变异加环境和生活习惯等因素的共同影响，使得每个人对不同的疾病的易感性不同。基因变异的一个重要的指标是单核苷酸多态性。

单核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphisms，SNPs）不同个体间在基因水平上的单核苷酸变异，平均每1000对硷基出现一个SNP,2个无关个体间有300万SNPs.

SNP研究为了解疾病的发病机理，疾病的诊断及疾病易感性研究提供基础。位于外显子区并改变氨基酸序列的SNP以及位于基因表达调控区的SNP可能具有重要临床意义和功能意义生物信息学可提供SNP的数据库和功能预测010302

01位于外显子区并改变氨基酸序列的SNP位于基因表达调控区如启动子、增强子、转录因子结合区、加尾信号的SNP位于外显子和内含子交界区域的SNP0203可能具有重要功能意义的SNP

药物基因组学研究与个体化治疗在临床上对同样一种疾病使用同一种药物，不同的个体对药物的敏感性和毒性反应有很大的区别，这种区别主要由基因决定的,特别是药物靶点基因、药物代谢基因等的单核苷酸多态性，影响了药物作用的强弱和药物代谢的不同。

01以全基因组为背景，开展人类基因及其编码蛋白的功能研究。02目前虽然完成了绝大部分基因的序列分析，但约60%的人类基因的功能未知。目前认为人类有3.2万个基因，其中1.5万已知功能，1.7万未知功能。人类功能基因组学研究

人类功能基因组学研究涉及众多的新技术，包括生物信息学技术、生物芯片技术、转基因和基因敲除技术、酵母双杂交技术、基因表达谱系分析、蛋白质组学技术、高通量细胞筛选技术等。01人类功能基因组学必须多学科协作02生物信息学是人类功能基因组学研究的必要工具03

人类功能基因组01计算机科学家02生物化学家03细胞生物学家04结构生物学家05生理学家06遗传学家07临床和病理学家08

基于基因组的新型药物（Genome-baseddrug）利用反向生物学原理，根据人类基因序列数据，经生物信息学分析、高通量基因表达、高通量功能筛选和体内外药效研究开发得到的新药候选物。

基因组药物开发流程高通量生物活性筛选功能研究基因治疗人类基因序列蛋白质序列生物信息学重组蛋白质表达先导化合物筛选药物靶标研究化学新药基因工程药物开发

例如基因工程的胰岛素、干扰素等一个人类基因有可能带动和形成一个生物技术产业。基因组药物、基因芯片、基因诊断、基因治疗、实验室仪器试剂、基因数据库和分析软件等基因的开发研究人类基因组与生物技术产业

人类基因组为药物开发提供了新源泉1迄今已应用的人类药物靶标约500种，包括受体、酶、信号转导分子等。开发成功的药物约2000种。2估计人类基因组中2-2.5万个基因中，约5000个基因产物可成为潜在的药物靶标3

1。基因工程重组蛋白质药物2。以人类基因编码蛋白为靶标的化学药物3。以人类基因编码蛋白为靶标的人源化抗体4。反义核酸类和RNA类药物5。基因治疗基因组药物的种类

药物靶标发现、反义治疗、基因治疗基因组学药物靶标评价、药物筛选、抗体治疗、重组蛋白质治疗蛋白质组学蛋白质结构确定、蛋白质工程、以结构为基础的小分子药物设计分子设计国际新药开发的三个浪潮

基因治疗将人类基因导入人体，纠正缺陷基因或辅助机体抵抗疾病。具有良好开发前景，但近期离产业化尚有距离。

重症联合免疫缺陷的基因治疗腺苷脱氨酶基因治疗(1990)AshantideSilva,Now13,wasthefirstpatienttobetreatedwithge