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2025/07/09;CONTENTS;药物临床试验概述;临床试验定义与目的;临床试验的阶段划分;伦理问题的核心关注点;受试者同意的获取;受试者安全与利益;数据的完整性和真实性;伦理审查与监督机制;伦理委员会的组成与职能;伦理审查流程;监督与违规处理;受试者权益保护;受试者信息必威体育官网网址;受试者退出机制;受试者补偿与赔偿;数据透明度与公开;临床试验结果的公开;数据共享与合作;法规与规范;国际伦理规范;国内法规要求;伦理规范的实施与挑战;THEEND
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