2025药学(师)模拟试题及答案详解（网校专用）.docxVIP

药学(师)模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C..力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

正确答案：A

2、（单选题）把出现中毒症状的最小剂量称为

A.最小有效量

B.阈剂量

C.最小中毒量

D.最大有效量

正确答案：C

3、（单选题）下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用易引起低血糖反应的是

A.长效磺胺类

B.呋塞米

C.氯霉素

正确答案：C

4、（单选题）具有安定作用的药物有

A.：酸枣仁

B.山楂

C.：青皮

D.苏合香

E.金银花

正确答案：A

5、（单选题）金银花抑菌主要有效成分为

A.氯原酸类

B.生物碱

C.皂甙

D.鞣质

E.挥发油

正确答案：A

6、（单选题）两鳞叶大小悬殊，互相抱合成怀中抱月状的

A.板蓝根

B.杜仲

C.松贝

D.贯众

E.防己

正确答案：C

7、（单选题）枳壳的性状特征是

A.为半圆球形，翻口似盆状。外表绿褐色或青绿色，顶端有明显的花柱茎基，基部有果柄痕

B.呈椭圆形，表面灰黑色或紫黑色，皱缩不平，基部常有宿萼及果柄残痕

C.呈类球形或长椭圆形，表面橙红色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果柄

D.呈广卵形或长椭圆形，基部较宽，顶端钝圆，表面乳白色，光滑。基部凹入，黑褐色，中央有淡棕色点状痕，侧面有1条深而宽的腹沟

E.略呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，形似马蹄，表面黄绿色，平滑有光泽

正确答案：A

8、（单选题）既能泻下，又有止血药理作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.大黄

D.金银花

E.桃仁

正确答案：C

9、（单选题）下列哪一项不是金钱白花蛇的性状特征

A.呈圆盘状，头在中间，尾细，常纳于口内

B.背部红棕色，有24个灰白色菱方形斑纹

C.腹部黄白色，鳞片稍大

D.背部黑色或黑棕色，微有光泽，具有多数白色环纹

E.有1条显着突起的脊棱，鳞片细密

正确答案：B

10、（单选题）下列哪种剂型属长效制剂?

A.注射剂

B.吸入气雾剂

C.缓释制剂

D.口腔崩解片剂

正确答案：C

11、（单选题）葛根抗心绞痛的主要药理基础是

A.镇痛作用

B.平滑肌解痉作用

C.扩张冠状动脉作用

D.抗凝血作用

E.镇静作用

正确答案：C

12、（单选题）受体的主要特征不包括哪些?

A.非立体选择性

B.区域分布性

C.亚细胞或分子特征

D.结构专一性

E.配体结合试验资料与药理活性的相关性

F.生物体存在内源性配体

正确答案：A

13、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

D.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

正确答案：C

14、（单选题）下列哪项与五味子保肝作用无关

A.增加多巴胺含量

B.稳定肝细胞膜

C.促进肾上腺皮质功能

D.抗氧化作用

E.促进肝细胞的修复与再生

正确答案：A

15、（单选题）关于剂型，下列说法错误的是

A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式

B.剂型不是临床使用的最终形式

C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效

D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

正确答案：B

16、（单选题）关于大黄的泻下作用，下列哪项是的

A.致泻作用部位主要在大肠

B.煎剂中游离型甙元愈多，泻下作用愈强

C.煎煮时间愈长，鞣质溶出愈多，泻下作用降低

D.引起泻下的直接因素是游离的甙元

E.煎煮时间愈长，蒽甙水解成甙元，泻下作用降低

正确答案：B

17、（单选题）依替米星与克林霉素合用引起呼吸麻痹是属于药物之间的

A.敏感化现象

B.竞争性拮抗作用

C.作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用

D.非竞争性拮抗作用

E.作用