药学(师)模拟试题含完整答案详解【名师系列】.docxVIP

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药学(师)模拟试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题80分)

一、单选题(20小题,每小题3分,共计60分)

1、(单选题)某药粉末甘油水装片观察,呈半透明或淡黄色不规则形碎块,并附有砂粒状固体,浓硫酸装片观察,呈橙黄色或橙红色,碎块四周逐渐缩小而呈透明的类圆形小块,表面呈显龟裂状纹理,放置稍久渐溶解消失,该药是

A.哈蚧

B.蟾酥

C.土鳖虫

D.海马

E.桑螵蛸

正确答案:B

2、(单选题)下列哪种剂型起效最快

A.注射剂

B.胶囊剂

C.缓释制剂

D.植入剂

正确答案:A

3、(单选题)一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应,称为不良反应

A.有关

B.无关

C.相关

正确答案:B

4、(单选题)解热镇痛药用于解热一般不超过3日的主要原因是

A.可能引起肝损伤

B.可能引起肾损伤

C.退热属对症治疗,可能掩盖病情

正确答案:C

5、(单选题)在进行显微镜鉴定时,为使切片清净、透明,便于观察组织构造和细胞形状及草酸钙结晶等,可加下列哪种试液处理

A.90%乙醇

B.水

C.水合氯醛试液

D.甘油醋酸

E.稀甘油

正确答案:C

6、(单选题)以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中,最正确的是

A.很可疑、可疑、条件、很可能、一定

B.肯定、可疑、条件、可能、不可能

C.肯定、很可能、可能、可疑、不可能

正确答案:C

7、(单选题)下列中药中能抑制子宫平滑肌收缩的是

A.益母草

B.枳实

C.香附

D.红花

E.麝香

正确答案:C

8、(单选题)药时曲线下面积(AUC):表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸收率

A.不同

B.相同

C.恒定

正确答案:A

9、(单选题)缓释片具有服药次数的优点

A.少

B.多

C.与普通制剂一样

正确答案:A

10、(单选题)关于下列说法,哪种是错误的

A.由活性药物转化为无活性的代谢产物,称为灭活

B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称为活化

C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内

D.排泄:药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外

正确答案:C

11、(单选题)患者向药师咨询的主要内容不包括的是

A.药品的用法

B.注射用药配制时的溶媒选择

C.药品适应证是否与患者病情相对应

D.首次剂量、维持剂量以及用药间隔与疗程

E.用药前的特殊提示

正确答案:B

12、(单选题)柴胡中具有促进免疫功能作用的主要成分是

A.皂甙

B.挥发油

C.多糖

D.生物碱

E.多糖

正确答案:C

13、(单选题)关于青蒿截疟,下列哪项是的

A.抗疟有效成分为青蒿素

B.对疟原虫的红细胞内期有杀灭作用

C.用菊科植物青蒿的地上部分

D.主要影响疟原虫膜结构

E.有效成分可以透过血脑屏障,因而可用于脑型疟

正确答案:C

14、(单选题)下列哪项不是茯苓的药理作用

A.利尿作用

B.免疫调节作用

C.抗心肌缺血作用

D.镇静作用

E.抗肿瘤作用

正确答案:C

15、(单选题)选择性高的药物,药理活性较,使用时针对性较

A.高,强

B.高,弱

C.低,强

D.低,弱

正确答案:A

16、(单选题)羌活断面皮部可见

A.珍珠盘

B.蚯蚓头

C.朱砂点

D.芦头

E.乌鸦头

正确答案:C

17、(单选题)关于药物消除半衰期(t1/2)的说法,哪些是错误的

A.消除半衰期(也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期):指血药浓度降低一半所需的时间

B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关

C.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短

D.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化

E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长

正确答案:C

18、(单选题)以下有关“处方调配差错的防范”叙述中错误的是

A.制订明确的差错防范措施

B.加强药品货位管理

C.向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错

正确答案:C

19、(单选题)水杨酸类降低齐多夫定的清除率,应避免联用,其作用机制是

A.抑制肝P450酶系统

B.抑制葡萄糖醛酸化,长期大剂量可造成肾毒

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