药学(师)考试彩蛋押题带答案详解（满分必刷）.docxVIP

药学(师)考试彩蛋押题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的

A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应

B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应

C..力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间

D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应

正确答案：A

2、（单选题）有关肝脏药物代谢酶，不正确的是

A.肝药酶位于肝细胞内质网

B.一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂

C.在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

正确答案：C

3、（单选题）沉香药材的径向纵切面可见

A.木射线呈横带状

B.木射线呈长梭状

C.木射线细胞纵向延长

D.木射线细胞切向延长

E.木射线细胞纵向排列

正确答案：A

4、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

D.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

正确答案：C

5、（单选题）选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较

A.高，强

B.高，弱

C.低，强

D.低，弱

正确答案：A

6、（单选题）关于肉桂的药理作用，不正确的是

A.扩张血管作用

B.抑制血小板聚集及抗凝血作用

C.促进体温升高作用

D.镇静、镇痛

E.抗病原微生物作用

正确答案：C

7、（单选题）药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率

A.血浆中特定蛋白

B.血浆中所有蛋白

C.组织中特定蛋白

D.组织中所有蛋白

正确答案：A

8、（单选题）下面哪一项是金樱子的特征

A.呈倒卵形，略似花瓶，外表暗棕红色，全身被有突起的刺状小点

B.呈扁圆纽扣状，通常一面微凹，另一面微隆起，表面密生葡匐的丝状毛，自中央向四周射出。

C.用开水浸泡，表面有粘性，加热煮至种皮破裂时露出白色卷旋状的胚，形如吐丝

D.果实极易分离成两个小分果，分果呈长椭圆形，背面有5条微隆起的纵棱线，腹面稍平，断面波状而较硬。

E.呈卵圆形，稍扁。顶端税尖，表面有不规则的纵皱纹及多数凸起的小斑点，两面各有一条明显的纵沟

正确答案：A

9、（单选题）下列药材组织中，哪一种具有异型维管束

A.大血藤

B.鸡血藤

C.木香

D.沉香

E.降香

正确答案：B

10、（单选题）患者，男，40岁，嗜酒，因胆囊炎口服抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后出现明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低。请指出患者出现的现象与下列哪种药物有关

A.四环素

B.氨苄西林

C.头孢孟多

正确答案：C

11、（单选题）两鳞叶大小悬殊，互相抱合成怀中抱月状的

A.板蓝根

B.杜仲

C.松贝

D.贯众

E.防己

正确答案：C

12、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有明显强心作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

正确答案：A

13、（单选题）枳壳的性状特征是

A.为半圆球形，翻口似盆状。外表绿褐色或青绿色，顶端有明显的花柱茎基，基部有果柄痕

B.呈椭圆形，表面灰黑色或紫黑色，皱缩不平，基部常有宿萼及果柄残痕

C.呈类球形或长椭圆形，表面橙红色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果柄

D.呈广卵形或长椭圆形，基部较宽，顶端钝圆，表面乳白色，光滑。基部凹入，黑褐色，中央有淡棕色点状痕，侧面有1条深而宽的腹沟

E.略呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，形似马蹄，表面黄绿色，平滑有光泽

正确答案：A

14、（单选题）药物在体内的转运过程不包括

A.吸收

B.分布

C..代谢

D.排泄

正确答案：C

15、（单选题）下列哪项不是山楂的药理作用

A.助消化作用

B.收缩子宫作用

C.收缩血管和升压作用

D.降血脂、抗动脉粥样硬化作用

E.抗心绞痛作用

正确答案：C

16、（单选题）受体的主要特征不包括哪些?

A.非立体选择性

B.区域分布性

C.亚细胞或分子特征

D.结构专一性

E.配体结合试验资料与药理活性