2025年药学(师)考试历年机考真题集（历年真题）附答案详解.docxVIP

药学(师)考试历年机考真题集

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长

D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用

正确答案：B

2、（单选题）药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性

A.小，高

B.大，低

C.大，高

D.小，低

正确答案：C

3、（单选题）缓释片具有治疗作用时间的优点

A.长

B.短

C.与普通制剂一样

正确答案：A

4、（单选题）浙贝母置紫外光灯下观察，呈

A.淡绿色荧光

B.樱红色荧光

C.碧蓝色荧光

D.暗紫色荧光

E.棕褐色荧光

正确答案：A

5、（单选题）下面的说法，哪种是错误的?

A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间

B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度

C.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关

D.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间

正确答案：C

6、（单选题）关于药物的代谢，哪种是错误的

A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化

B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450

C.所有的药物均会通过代谢

D.药物代谢使药理活性改变

正确答案：C

7、（单选题）胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂

A.填装于空心硬质胶囊中

B.密封于弹性软质胶囊中

C.以上均可

D.以上均可

正确答案：C

8、（单选题）一唇形科植物的根及根茎药材，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常成鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，可见放射状排列的黄白色导管束，气微，味苦涩，该中药最有可能的是

A.黄连

B.大黄

C.丹参

D.川乌

E.三七_

正确答案：C

9、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有降低血糖作用的是

A.附子

B.桂枝

C.黄连

D.秦艽

E.防己

正确答案：C

10、（单选题）下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型

A.片剂

B.颗粒剂

C.经口腔粘膜吸收的剂型

D.胶囊剂

正确答案：C

11、（单选题）关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的?

A.幼儿及昏迷病人不易吞服

B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度

C.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加

D.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降

正确答案：C

12、（单选题）羌活断面皮部可见

A.珍珠盘

B.蚯蚓头

C.朱砂点

D.芦头

E.乌鸦头

正确答案：C

13、（单选题）把出现中毒症状的最小剂量称为

A.最小有效量

B.阈剂量

C.最小中毒量

D.最大有效量

正确答案：C

14、（单选题）药物制剂经口服用后进入胃肠道作用

A.起局部或经吸收而发挥全身

B..起局部

C.经吸收而发挥全身

D.以上皆不对

正确答案：A

15、（单选题）以下两种药物合用会导致药效增加的是

A.氢氯噻嗪与地高辛

B.硫酸阿托品和氯解磷定

C.辛伐他汀和红霉素

正确答案：B

16、（单选题）制附子中具有抗心律失常作用的成分主要是

A.罂粟碱

B.四氢巴马汀

C.消旋去甲乌药碱

D.四甲吡嗪

E.乌头碱

正确答案：C

17、（单选题）关于剂型，下列说法错误的是

A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式

B.剂型不是临床使用的最终形式

C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效

D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用

正确答案：B

18、（单选题）下列哪种剂型属长效制剂?

A.注射剂

B.吸入气雾剂

C.缓释制剂

D.口腔崩解片剂

正确答案：C

19、（单选题）既能抗菌，又有较好抗疟原虫作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.桃仁

D.金银花

E.大黄

正确答案：B

20、（单选题）水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是

A.抑制肝P