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药剂个人实习总结

《药剂个人实习总结》

一、实习目的

通过实习，将所学的药剂学理论知识与实践相结合，熟悉药剂工作的各个环节，掌握药剂调配、制剂制备、药品检验等基本技能，了解医院或药企药剂部门的管理和运作模式，培养良好的职业道德和团队协作精神，为今后从事药剂相关工作奠定坚实的基础。

二、实习单位及岗位介绍

1.实习单位

[实习单位名称]，这是一家[综合性医院/大型药企等]，在本地区的医疗/医药领域具有较高的知名度和影响力。

2.岗位介绍

我主要在药剂科/制剂室实习，岗位工作内容包括协助药师进行药品的调配与发放、参与制剂的生产过程、对药品进行简单的质量检验等。

三、实习内容与成果

（一）药品调配与发放

1.工作流程学习

-仔细学习了门诊药房和住院药房的药品调配流程。在接到医生处方后，首先要对处方进行审核，检查处方的规范性、用药合理性等。例如，确认患者姓名、性别、年龄等基本信息是否准确，药品名称、剂型、剂量、用法用量是否正确，是否存在药物相互作用或配伍禁忌等。

-按照处方要求准确调配药品，在调配过程中，严格遵循“四查十对”原则，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

2.实际操作与技能提升

-在带教药师的指导下，从简单的单剂量药品调配开始，逐渐熟练掌握多种药品的调配技巧。学会了使用电子天平、量筒等计量工具准确称量药品，以及正确操作药品分包机等设备。

-经过一段时间的练习，能够在规定时间内快速、准确地调配出符合要求的药品，并且在发放药品时，能够向患者或护士详细交代药品的用法、用量、注意事项等，提高了患者用药的依从性和安全性。

（二）制剂生产

1.制剂室环境与设备熟悉

-进入制剂室后，首先了解了制剂室的洁净级别划分和相应的环境要求。例如，普通制剂室的洁净度要求为[具体洁净度标准]，而无菌制剂室则需要达到更高的无菌标准。

-熟悉了制剂生产过程中常用的设备，如制粒机、压片机、胶囊填充机、高效液相色谱仪等。学习了这些设备的基本操作原理、维护保养方法以及清洁消毒程序。

2.制剂生产参与

-参与了多种制剂的生产过程，如口服溶液剂、片剂、胶囊剂等。在口服溶液剂的制备过程中，协助药师进行原料的称量、溶解、过滤、定容等操作，并且掌握了溶液pH值的调节方法和质量控制要点。

-在片剂和胶囊剂的生产中，参与了物料的混合、制粒、干燥、压片/填充等工序。学会了根据不同的药品性质和制剂要求，选择合适的辅料和工艺参数，以确保制剂的质量和稳定性。通过这些实践操作，我对制剂生产的工艺流程有了更深入的理解，并且能够独立完成一些简单制剂的生产任务。

（三）药品质量检验

1.检验项目与方法学习

-学习了药品质量检验的基本项目，包括性状、鉴别、检查（如重量差异、崩解时限、溶出度等）和含量测定等。了解了不同检验项目所采用的方法，如物理鉴别法、化学鉴别法、仪器分析法（如紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法等）。

-掌握了药品检验的基本操作技能，如使用分析天平准确称量药品样品、使用移液管和容量瓶准确量取溶液、使用紫外-可见分光光度计测定药品的吸光度等。

2.实际检验工作

-在带教老师的指导下，对部分自制制剂和购进药品进行了质量检验。在检验过程中，严格按照药品质量标准和操作规程进行操作，认真记录检验数据，并对检验结果进行分析和判断。如果发现检验结果不符合标准要求，能够及时向带教老师汇报，并协助查找原因，采取相应的措施进行处理。通过实际的药品质量检验工作，我提高了自己的动手能力和数据处理能力，同时也增强了对药品质量安全重要性的认识。

（四）成果与收获

1.专业技能提升

-熟练掌握了药品调配、制剂生产和药品质量检验的基本技能，能够独立完成一些常规的药剂工作任务。例如，能够在[具体时间]内调配出[X]张门诊处方药品，并且调配差错率低于[X]%；在制剂生产方面，能够成功制备出符合质量要求的[具体制剂名称]；在药品质量检验中，能够准确测定[具体药品]的含量，并且检验结果的相对标准偏差在[X]%以内。

-对药剂学领域的专业知识有了更深入的理解和应用。通过实际操作，我更加清楚地认识到药物的理化性质、剂型设计、工艺参数等因素对药品质量和疗效的影响，能够将所学的理论知识与实践相结合，解决实际工作中遇到的问题。

2.职业素养养成

-在实习过程中，深刻体会到了药剂工作者的责任重大，每一个环节都关乎患者的生命健康。因此，养成了严谨、认真、负责的工作态度，严格遵守药剂工作的各项规章制度和操作规程，确保药品的质量和安全。

-培养了良好