第十章抗肾上腺素药.pptVIP

第1页，共33页，星期日，2025年，2月5日分类α受体阻滞剂β受体阻滞剂第2页，共33页，星期日，2025年，2月5日1.按对受体的选择性：对α1和α2无选择性：酚妥拉明选择性阻断α1受体：哌唑嗪选择性阻断α2受体：育亨宾2.按作用持续时间分：短效类长效类第1节α肾上腺素受体阻断药第3页，共33页，星期日，2025年，2月5日一、短效类酚妥拉明（phentolamine）妥拉唑啉（tolazoline〕共性：阻断α1和α2两受体，属竞争性拮抗。第4页，共33页，星期日，2025年，2月5日短效α肾上腺素受体阻断药酚妥拉明（phentolamine）又名立其丁（regitine）【体内过程】生物利用度低，Po效果仅为注射给药的20%Po后30min血药浓度达峰值，作用维持约1.5h；im维持30～45min大多以无活性代谢物从尿中排泄第5页，共33页，星期日，2025年，2月5日机制:阻断α1,α2受体1.血管↑---BP↓（对小V小A）机制阻断α1直接作用血管↑外周阻力↓，BP↓，反转AD作用【药理作用】第6页，共33页，星期日，2025年，2月5日肾上腺素升压作用的翻转先给予α受体阻断药（如酚妥拉明）后再给与AD，则使AD的缩血管作用减弱或取消，保留其激动β受体的舒张血管作用，使AD的升压作用翻转为降压。第7页，共33页，星期日，2025年，2月5日2.心脏兴奋：心率↑、收缩↑、心输出量BP↓机制：阻断突触前膜α2受体NA释放兴奋心脏β1受体反射性(+)交感神经阻滞K+通道心肌细胞Ca2+内流第8页，共33页，星期日，2025年，2月5日3.其它作用①拟胆碱作用：兴奋胃肠平滑肌②拟组胺样作用：胃酸分泌、皮肤潮红③唾液腺和汗腺分泌增加第9页，共33页，星期日，2025年，2月5日【临床应用】1.外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛2.静脉滴注NA外漏用法：酚妥拉明5~10mg+10ml生理盐水浸润注射第10页，共33页，星期日，2025年，2月5日3.抗休克适用于感染性、心源性和神经性休克。机制：扩张血管，降低外周阻力，增加血液灌注，改善微循环；增加心输出量，降低肺循环阻力，防止肺水肿发生。给药前必需补足血容量与NA合用目的是阻断?受体，保留?受体作用。第11页，共33页，星期日，2025年，2月5日4.急性心肌梗死和充血性心力衰竭机制：↑血管，↓外周阻力及心脏前、后负荷，心输出量↑，心肌氧耗↓，使肺毛细血管压↓，改善肺及全身水肿，改善冠脉供血，纠正心衰。5.嗜铬细胞瘤及其诊断：嗜铬细胞瘤的主要症状是持续高血压(肾上腺嗜铬细胞含AD)，酚妥拉明可使血压下降。第12页，共33页，星期日，2025年，2月5日长效α肾上腺素受体阻断药长效α-R阻断药与α-R形成共价键离体实验，即使加入高浓度的儿茶酚胺，也难与之竞争，达不到最大效应，故可压低激动剂的量效曲线，所以也称非竞争性α受体阻断药代表药酚苄明和二苄明二、长效类第13页，共33页，星期日，2025年，2月5日酚苄明(phenoxybenzamine)又名苯苄胺(dibenzyline)〖性质〗1.作用强:与α受体以共价键的形式结合2.属非竞争性拮抗。第14页，共33页，星期日，2025年，2月5日体内过程及其特点起效慢，进入体内，分子中氯乙胺基须环化形成乙撑亚胺基才能与α-R牢固结合，排泄缓慢Po20～30%吸收，刺激性强，不作im或sc，仅作IV作用强而持久iv1h后可达最大效应，脂溶性大，大剂量用药可积蓄于脂肪组织中，释放慢，排泄慢,一次用药，可维持3-4天第15页，共33页，星期日，2025年，2月5日1.扩张血管↓外周阻力血压↓（以舒张压降低明显，易致体位性低血压）；2.心率↑:①通过减压反射；②阻滞突触α2－R；③阻滞NE再摄取；3.抗组胺样作用（毛细血管扩张）；4.抗5羟色胺样作用；（5－羟色胺可使大部分交感神经节前神经元兴奋，而使副交感节前神经元抑制。）〖