2025药学(师)全真模拟模拟题带答案详解（夺分金卷）.docxVIP

药学(师)全真模拟模拟题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题80分）

一、单选题（20小题，每小题3分，共计60分）

1、（单选题）下列哪一项不是金钱白花蛇的性状特征

A.呈圆盘状，头在中间，尾细，常纳于口内

B.背部红棕色，有24个灰白色菱方形斑纹

C.腹部黄白色，鳞片稍大

D.背部黑色或黑棕色，微有光泽，具有多数白色环纹

E.有1条显着突起的脊棱，鳞片细密

正确答案：B

2、（单选题）缓释片具有治疗作用时间的优点

A.长

B.短

C.与普通制剂一样

正确答案：A

3、（单选题）下列药物中不能与制酸药合用的药物是

A.氧氟沙星

B.呋喃唑酮

C.甲氧苄啶

正确答案：A

4、（单选题）合并用药后，作用的总称为协同作用

A.增强

B.减弱

C.不变

正确答案：A

5、（单选题）有一呈圆柱形药材，表面棕黄色或深黄色，有稀疏的疣状细根痕，顶有茎痕或残留的茎基，上部较粗糙，有扭曲的纵皱或不规则的网纹，下部有顺纹和细皱。质硬而脆，易折断，断面黄色，中间红棕色。老根中间呈暗棕色或棕黑色，枯朽状或已成空洞。此药可能是

A.党参

B.黄芩

C.甘草

D.防风

E.白芷

正确答案：B

6、（单选题）枳壳的性状特征是

A.为半圆球形，翻口似盆状。外表绿褐色或青绿色，顶端有明显的花柱茎基，基部有果柄痕

B.呈椭圆形，表面灰黑色或紫黑色，皱缩不平，基部常有宿萼及果柄残痕

C.呈类球形或长椭圆形，表面橙红色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果柄

D.呈广卵形或长椭圆形，基部较宽，顶端钝圆，表面乳白色，光滑。基部凹入，黑褐色，中央有淡棕色点状痕，侧面有1条深而宽的腹沟

E.略呈菱状方形或短圆柱形，两端平行倾斜，形似马蹄，表面黄绿色，平滑有光泽

正确答案：A

7、（单选题）以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是

A.很可疑、可疑、条件、很可能、一定

B.肯定、可疑、条件、可能、不可能

C.肯定、很可能、可能、可疑、不可能

正确答案：C

8、（单选题）丙磺舒口服使青霉素和头孢菌素增强，其原因是丙磺舒有如下作用

A.抑制两者在肝脏的代谢

B.促进两者的吸收

C..减少两者自肾小管排泄

正确答案：C

9、（单选题）益母草的性状特征为

A.茎方柱形，上部多分枝，四面凹下成纵沟

B.茎方柱形，上部没有分枝，四面有凹下的纵沟

C.茎圆柱形，上部多分枝，表面具纵棱线

D.茎圆柱形，上部多分枝，表面有柔毛

E.茎圆柱形，上部没有分枝，表面有柔毛

正确答案：A

10、（单选题）一唇形科植物的根及根茎药材，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹。老根外皮疏松，多显紫棕色，常成鳞片状剥落。质硬而脆，断面疏松，皮部棕红色，木部灰黄色或紫褐色，可见放射状排列的黄白色导管束，气微，味苦涩，该中药最有可能的是

A.黄连

B.大黄

C.丹参

D.川乌

E.三七_

正确答案：C

11、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有促进发汗作用的是

A.黄连

B.防己

C.桂枝

D.秦艽

E.附子

正确答案：C

12、（单选题）青皮注射液对心血管系统的作用正确的是

A.升压作用

B.抗心肌缺血作用

C.降低心肌收缩力作用

D.减慢心率作用

E.抗血栓形成作用

正确答案：A

13、（单选题）以下两种药物合用会导致药效增加的是

A.氢氯噻嗪与地高辛

B.硫酸阿托品和氯解磷定

C.辛伐他汀和红霉素

正确答案：B

14、（单选题）潜伏期主要反映了药物的什么过程

A.吸收和分布过程

B.消除过程

C.代谢过程

正确答案：A

15、（单选题）既能抗炎镇痛，又具有抗心律失常作用的是

A.秦艽

B.防己

C.附子

D.黄连

E.桂枝

正确答案：B

16、（单选题）副作用是指_后出现的与治疗无关的不适反应

A.用药剂量过大

B.用药物的治疗量

C.用药时间过长

D.以上均不对

正确答案：B

17、（单选题）既能抗菌，又有正性肌力作用及抗心律失常作用的是

A.黄连

B.青蒿

C.金银花

D.桃仁

E.大黄

正确答案：A

18、（单选题）血浆蛋白结合率的意义不包括

A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素

B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长