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2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-药理学历年真题摘选带答案(5卷单选题百道集合)

2025年综合类-中药学(医学高级)-中药学(医学高级)-医院药学(医学高级)-药理学历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】中药炮制中醋制的主要目的是什么？

【选项】A.增强药效B.减少毒性C.便于粉碎D.提取有效成分

【参考答案】B

【详细解析】醋制通过酸性环境促进生物碱等毒性成分的转化，降低毒性，同时部分成分与醋结合形成稳定性更强的成分，如延胡索醋制后延胡索乙素含量显著提高，符合《中药炮制学》核心考点。

【题干2】医院药学部门负责麻醉药品的领用登记，该登记需双人核对，登记保存期限为？

【选项】A.1年B.2年C.3年D.5年

【参考答案】B

【详细解析】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第27条，麻醉药品和第一类精神药品的专用登记册保存期限为2年，此为医院药学管理难点，需与精神药品登记保存期限（5年）区分。

【题干3】关于中药注射剂稳定性考察，需重点检测的项目不包括？

【选项】A.有关物质B.pH值C.澄清度D.色素

【参考答案】D

【详细解析】《中药注射剂注册审查指南》规定检测项目为澄明度、不溶性微粒、有关物质、pH、可见异物等，色素属于外观指标已包含在澄明度检测中，此题考核对检测分类的掌握。

【题干4】抗菌药物分级管理中，限制使用级药物不包括？

【选项】A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.氟喹诺酮类

【参考答案】D

【详细解析】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级包括碳青霉烯类（除单药治疗铜绿假单胞菌外）、氟喹诺酮类（除非重症感染外），而青霉素类、头孢菌素类属于非限制使用级，此题易混淆选项设置。

【题干5】中药制剂稳定性试验要求至少保存期3倍的样品，保存期限为？

【选项】A.1年B.2年C.3年D.6年

【参考答案】C

【详细解析】《药品注册管理办法》明确稳定性试验需提供至少3倍于有效期且不超过6年的数据，若有效期3年则需保存9年，但题目限定选项中最大值为6年，需结合实际判断。

【题干6】医院药品采购实行公开招标，中标企业数量要求？

【选项】A.1家B.2-3家C.3-5家D.无限制

【参考答案】B

【详细解析】根据《医疗机构药品集中采购管理规范》，中标企业数量应控制在2-3家，确保市场充分竞争，此为医院药学采购管理核心条款。

【题干7】关于中药毒性药材管理，下列正确的是？

【选项】A.建立专用档案B.严格实行处方限量C.仅限中药师使用D.无需特殊管理

【参考答案】A

【详细解析】《毒性药品管理办法》要求毒性中药必须建立专用账册，严格处方限量（如马钱子每日最大剂量0.03g），此题考核对管理要求的全面掌握。

【题干8】药理作用机制中，竞争性拮抗剂与受体结合后？

【选项】A.增强效应B.拮抗效应C.中性作用D.延长作用时间

【参考答案】B

【详细解析】竞争性拮抗剂通过占据受体亚单位产生拮抗作用，需与激动剂浓度比达到1:1时完全拮抗，此为药理学经典机制，易与非竞争性拮抗剂混淆。

【题干9】中药制剂中有关物质检测限值要求？

【选项】A.0.1%B.0.5%C.1.0%D.2.0%

【参考答案】A

【详细解析】《中药注射剂注册审查指南》规定总杂质限值≤0.5%，但单杂限值≤0.1%，此题需区分总杂质与单杂标准，考核对检测限值的精准掌握。

【题干10】麻醉药品专用处方开具时限为？

【选项】A.3日B.5日C.7日D.15日

【参考答案】C

【详细解析】《麻醉药品和精神药品处方管理办法》规定麻醉药品处方开具不超过7日，此题易与第一类精神药品（5日）混淆，需注意区分。

【题干11】关于中药炮制减毒机制，错误的是？

【选项】A.加热分解毒性成分B.与辅料发生化学反应C.改变药效成分比例D.增加有效成分溶解度

【参考答案】D

【详细解析】炮制减毒主要通过A、B、C机制实现，而溶解度改变属于制剂工艺范畴，此题考核对炮制机制与制剂工艺的区分能力。

【题干12】医院药学部门负责药品不良反应监测，需在发现后多少小时内报告？

【选项】A.2小时B.24小时C.72小时D.5个工作日

【参考答案】A

【详细解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定严重adverseevent2小时内网络直报，一般需在24小时内，此题需掌握时间节点差异。

【题干1