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特殊管理药品培训考核试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是（）。

A.地西泮（安定）

B.哌醋甲酯（利他林）

C.苯巴比妥

D.氯硝西泮

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.麻醉药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.放射性药品的标识必须包含（）。

A.红色“毒”字

B.黑底白字“麻”字

C.三叶型电离辐射标志

D.蓝底白字“精”字

5.医疗机构调配麻醉药品时，处方中“患者身份证明编号”的填写要求是（）。

A.可填写患者家属身份证号

B.必须填写患者本人有效身份证号

C.门诊患者无需填写

D.仅住院患者需填写

6.以下关于医疗用毒性药品生产管理的说法，错误的是（）。

A.生产记录需保存5年备查

B.配料需2人以上核对

C.生产毒性药品的原料药可与其他药品共用生产线

D.每次配料需经复核无误后方可投料

7.精神药品的运输证明有效期为（）。

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

8.医疗机构使用放射性药品时，必须取得（）。

A.《放射性药品使用许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《麻醉药品购用印鉴卡》

9.以下药品中，不属于麻醉药品的是（）。

A.吗啡

B.芬太尼

C.可待因

D.曲马多

10.医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过（）。

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

11.麻醉药品和第一类精神药品的储存要求是（）。

A.专柜存放，双人双锁

B.普通药柜存放，单人管理

C.与二类精神药品混放

D.与毒性药品同柜存放

12.关于特殊管理药品的销毁，以下说法正确的是（）。

A.过期麻醉药品可自行焚烧处理

B.需经所在地县级药品监督管理部门批准并监督销毁

C.毒性药品残液可直接排入下水道

D.放射性药品废弃后可与普通医疗垃圾混放

13.第一类精神药品的区域性批发企业（）。

A.可向所有医疗机构销售

B.需经国家药品监督管理局批准

C.不得向其他批发企业销售

D.可经营第二类精神药品原料药

14.医疗用毒性药品的收购、经营由（）指定。

A.国家卫生健康委员会

B.省级药品监督管理部门

C.市级市场监督管理局

D.县级卫生行政部门

15.放射性药品使用后的废物处理，应符合（）。

A.《医疗废物管理条例》

B.《放射性废物安全管理条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《危险化学品管理办法》

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.特殊管理药品包括（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

2.麻醉药品“五专管理”的内容包括（）。

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

3.以下属于第二类精神药品的是（）。

A.艾司唑仑

B.唑吡坦

C.丁丙诺啡

D.地佐辛

4.医疗用毒性药品的管理原则包括（）。

A.定点生产

B.限量供应

C.专人保管

D.专用处方

5.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备的条件包括（）。

A.有与使用麻醉药品相适应的诊疗科目

B.有获得麻醉药品处方资格的执业医师

C.有保证麻醉药品安全储存的设施

D.有专职的麻醉药品管理人员

6.放射性药品的使用管理要求包括（）。

A.配备专业技术人员

B.建立使用登记制度

C.定期检测放射性污染

D.患者使用后无需跟踪记录

7.特殊管理药品的处方审核要点包括（）。

A.医师是否具备相应处方权

B.患者身份证明是否与处方一致

C.剂量是否符合规定极量

D.药品名称、规格是否准确

8.关于精神药品的储存，以下说法正确的是（）。

A.第一类精神药品需双人双锁保管

B.二类精神药品可与普通药品同库但需专柜存放

C.库存账册需每日