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2025年零售药店员工培训计划试题及答案

选择题

1.新版《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品零售企业营业场所的温度应控制在（）

A.030℃

B.210℃

C.1030℃

D.常温即可

答案：A。新版《药品经营质量管理规范》（GSP）明确规定，药品零售企业营业场所的温度应控制在030℃，这样的温度范围能保证大多数药品的质量稳定，避免因温度过高或过低影响药品的有效性和安全性。B选项210℃通常是冷藏药品的储存温度；C选项范围不准确；D选项常温没有明确界定，不符合规范要求。

2.下列哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品，它不属于特殊管理药品的范畴。

3.药品的有效期是指药品（）

A.在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.在任何条件下，能够保证质量的期限

C.从生产到使用的期限

D.从生产到失效的期限

答案：A。药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。药品的质量受储存条件影响很大，如温度、湿度、光照等，只有在规定的储存条件下，才能保证在有效期内药品的有效性和安全性。B选项任何条件表述错误；C选项从生产到使用的期限不准确，没有强调储存条件；D选项从生产到失效的期限没有突出规定储存条件。

4.销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。为了防止含麻黄碱类复方制剂被非法利用制造毒品，国家规定除处方药按处方剂量销售外，一次销售含麻黄碱类复方制剂不得超过2个最小包装。

5.药品零售企业在营业场所不得陈列的药品是（）

A.非处方药

B.处方药

C.第二类精神药品

D.外用药品

答案：C。第二类精神药品属于特殊管理药品，药品零售企业不得在营业场所陈列第二类精神药品，必须严格按照规定进行储存和销售。非处方药和外用药品可以在营业场所陈列；处方药可以凭处方销售，也可在营业场所按规定陈列。

填空题

1.药品零售企业应按照国家有关规定，对计量器具定期进行______。

答案：校准和检定。计量器具的准确性对于药品的销售和调配至关重要，按照国家有关规定定期对计量器具进行校准和检定，能确保其测量的准确性，保证药品的剂量准确，保障患者用药安全。

2.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的______、______、评价和控制的过程。

答案：发现、报告。药品不良反应报告和监测的完整过程包括发现药品不良反应、及时报告相关信息，然后对报告的不良反应进行评价，最后根据评价结果采取相应的控制措施。

3.药品的批准文号格式为“国药准字+H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号”，其中“H”代表______。

答案：化学药品。“H”表示化学药品，“Z”代表中药，“S”代表生物制品，“J”代表进口药品分包装。

4.药品零售企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查______、近效期、易霉变、易潮解的药品。

答案：拆零药品。拆零药品由于失去了原包装的保护，更容易受到外界因素的影响，如污染、变质等，所以是药品零售企业定期检查陈列、存放药品时的重点检查对象之一，同时近效期、易霉变、易潮解的药品也需要重点关注。

5.企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行______或者______。

答案：校准、检定。计量器具和温湿度监测设备的准确与否直接关系到药品的质量和储存条件，定期进行校准或检定能保证其正常运行和测量的准确性。

判断题

1.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）

答案：错误。终止妊娠药品属于特殊管理药品，药品零售企业不得销售终止妊娠药品，只有获得相应资质的医疗机构等才能使用和销售此类药品，这是为了保障妇女的健康和安全，防止非法终止妊娠行为。

2.药品零售企业的营业人员无需经过专业培训即可上岗。（）

答案：错误。药品零售企业的营业人员必须经过专业培训，熟悉药品知识、销售规范、质量管理等相关内容，取得相应的资格证书后才能上岗，以确保能够正确地为顾客提供药品信息和服务，保障用药安全。

3.药品的通用名称可以作为药品商标使用。（）

答案：错误。药品的通用名称是国家规定的统一名称，不能作为药品商标使用。商标是用于区别不同生产者、经营者的商品或者服务的标志，而通用名称是为了准确识别药品，避免混淆，如果将