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药学制剂室实习个人总结

《药学制剂室实习个人总结》

在[实习单位名称]的药学制剂室实习期间，我收获了丰富的知识和宝贵的实践经验。这段实习经历不仅加深了我对药学制剂专业的理解，更让我在专业技能、团队协作和职业素养方面得到了全面的提升。

一、实习单位及实习岗位简介

1.实习单位

[实习单位名称]是一家在药学领域具有较高声誉的机构，拥有先进的制剂设备和一支专业素质过硬的药学团队。单位注重科研创新与药品质量控制，为我提供了一个理想的实习环境。

2.实习岗位

我所在的制剂室主要负责药物制剂的研发、生产和质量检测等工作。我的实习岗位涵盖了制剂生产的各个环节，包括原料的预处理、制剂的配制、分装、包装以及质量检验等。

二、实习内容与成果

1.制剂生产操作技能的学习与实践

-原料预处理

参与了药物原料的验收、称重、粉碎、过筛等预处理工作。学会了根据不同原料的性质和制剂要求，选择合适的预处理方法，以确保原料的质量和粒度符合后续制剂生产的标准。例如，在制备某片剂时，需要将主药原料粉碎至一定的粒径范围，通过多次试验掌握了不同粉碎设备的操作技巧，确保了原料粒度的均匀性。

-制剂配制

在带教老师的指导下，参与了多种剂型的配制工作，如溶液剂、混悬剂、乳剂和片剂等。了解了各种剂型的配方组成、配制工艺流程以及关键操作要点。在配制溶液剂时，严格按照配方准确称量原料，掌握了搅拌速度和时间对溶液均匀性的影响；在制备片剂时，学习了湿法制粒、干法制粒等不同制粒方法，以及压片过程中的压力、片重差异等质量控制要点。通过实际操作，成功配制出了符合质量标准的多种制剂样品。

-分装与包装

参与了制剂的分装和包装工作，包括药品的定量分装、贴签、装盒等操作。在分装过程中，学会了使用自动分装设备，确保分装剂量的准确性；在包装环节，注重药品标签的正确粘贴和包装材料的选择，以保证药品的外观质量和信息完整性。

2.质量检验工作的参与

-理化性质检测

协助质量检验人员进行制剂的理化性质检测，如外观、色泽、澄明度、pH值、含量测定等。掌握了常用的检测仪器设备的使用方法，如酸度计、紫外-可见分光光度计等。通过对不同批次制剂样品的检测，学会了如何根据质量标准判断制剂的质量是否合格，并对不合格产品进行分析和处理。

-稳定性考察

参与了制剂的稳定性考察工作，包括加速稳定性试验和长期稳定性试验。负责定期对留样样品进行检测，记录相关数据，并绘制稳定性曲线。通过稳定性考察，了解了环境因素（如温度、湿度、光照等）对制剂质量的影响，为制剂的有效期确定和包装材料选择提供了依据。

3.成果与收获

-在实习期间，我成功参与配制了[X]种不同剂型的制剂，且所有产品均通过了质量检验，符合相关标准要求。其中，我独立负责的某溶液剂的配制过程，在经过多次优化后，其含量均匀度和澄明度指标均优于以往批次，得到了带教老师的好评。

-通过参与质量检验工作，我积累了大量的实验数据，为撰写实习报告和毕业论文提供了丰富的素材。同时，我对药品质量标准和质量控制体系有了更深入的理解，能够熟练运用相关知识和技能对制剂质量进行评估和保障。

三、遇到的问题与解决方法

1.技术操作方面

-问题

在片剂压片过程中，经常出现裂片现象。

-分析与解决

经过仔细观察和分析，发现裂片可能是由于颗粒的流动性不好、细粉过多或者压片压力不均匀等原因造成的。针对这些问题，我采取了以下措施：首先，对制粒工艺进行了优化，增加了颗粒的干燥时间，减少了细粉的比例；其次，调整了压片机的压力和冲模的匹配度，确保压力均匀分布。经过多次试验和调整，成功解决了裂片问题，提高了片剂的成品率。

2.团队协作方面

-问题

在参与一个紧急的制剂生产项目时，由于与团队成员之间的沟通不畅，导致工作效率低下，出现了一些重复劳动的情况。

-分析与解决

认识到问题后，我主动与团队成员进行了深入的沟通交流，明确了各自的工作职责和任务分工。同时，建立了一个临时的沟通机制，及时共享工作进展和遇到的问题。通过加强团队协作和沟通，我们顺利完成了项目任务，并且在规定时间内交付了高质量的制剂产品。

四、自我评估与职业素养提升

1.专业知识与技能的提升

通过实习，我将在学校学到的理论知识与实际操作相结合，对药学制剂的原理、工艺和质量控制等方面有了更深入的理解。在制剂生产操作技能方面，我从一个初学者逐渐成长为能够独立完成大部分制剂生产任务的熟练工；在质量检验方面，我掌握了多种检测方法和仪器设备的使用，能够准确判断制剂的质量状况。我深刻体会到，只有通过实践才能真正掌握专业知识和技能，实习是对课堂学习的重要补充和延伸。

2.职业素养的养成

-责任心

在制剂室的工作中，每一个环