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广西猪繁殖与呼吸综合征的流行动态及病毒全基因特征剖析

一、引言

1.1研究背景

猪繁殖与呼吸综合征（PorcineReproductiveandRespiratorySyndrome，PRRS），俗称“蓝耳病”，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PorcineReproductiveandRespiratorySyndromeVirus，PRRSV）引起的一种对养猪业危害极大的传染病。自1987年在美国北卡罗来纳州首次被发现后，迅速在全球范围内传播，如今已遍布世界各主要养猪国家和地区。我国于1995年首次证实该病的存在，1996年成功分离到病原，此后，PRRS在国内猪场频繁发生，给养猪业带来了沉重的打击。

PRRSV具有高度传染性，不同年龄、品种和性别的猪均能感染。感染后的主要临床特征表现为母猪严重的繁殖障碍，如出现流产、早产、死胎、木乃伊胎及弱仔等情况；仔猪及育成猪则主要表现为呼吸系统症状，像呼吸困难、咳嗽等。同时，感染猪群还会出现免疫力下降的情况，极易继发感染其他细菌性和病毒性疾病，进一步加重病情，导致猪只的死亡率显著升高。据相关研究量化评估，PRRS给全球养猪业造成了巨大的经济损失，在中国，每头母猪因该病造成的成本损失约为1424.37元，在欧洲为126欧元，在美国为121美元，这些数据充分显示了PRRS对养猪业经济层面的严重影响。

广西作为我国的养猪大省，养猪业在其农业经济中占据着重要地位。近年来，随着规模化养猪场数量的增加和养殖规模的不断扩大，广西的养猪业得到了快速发展。然而，这种规模化、集约化的养殖模式也为PRRS的传播和流行创造了有利条件。一旦猪群感染PRRSV，不仅会导致猪只的发病和死亡，增加养殖成本，还会影响猪肉的产量和质量，对当地的养猪业乃至整个农业经济都将产生负面影响。例如，2024年初广西发生的一起猪呼吸道疾病综合征疫情，经检测病原体主要为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），疫情导致大量猪只死亡，严重冲击了当地养猪业的稳定发展。

因此，深入研究广西地区猪繁殖与呼吸综合征的流行动态，对掌握该病在本地区的传播规律、流行特点以及制定针对性的防控措施具有重要意义。同时，通过对病毒全基因进行克隆与序列分析，可以了解病毒的遗传变异情况，为疫苗的研发、诊断方法的建立以及疫情的防控提供科学依据，从而有效降低PRRS对广西养猪业的危害，保障养猪业的健康、稳定发展。

1.2国内外研究现状

自1987年猪繁殖与呼吸综合征首次被发现以来，国内外学者对其展开了广泛而深入的研究。在病毒的分子生物学特性方面，已明确PRRSV是一种具囊膜的单股正链RNA病毒，归属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。其病毒粒子呈球形，直径45-65nm，十二面体对称，核衣壳约25-35nm，外绕一层脂质双层膜，这些结构特点决定了病毒的一些生物学特性，如对脂溶性溶剂敏感等。同时，对病毒的基因组结构和功能也有了较为深入的了解，其基因组包含多个开放阅读框（ORF），不同的ORF编码不同的病毒蛋白，这些蛋白在病毒的复制、装配、感染等过程中发挥着关键作用。

在流行病学研究领域，全球范围内对PRRS的流行情况进行了持续监测和调查。研究发现，PRRSV在世界各主要养猪国家和地区广泛传播，不同地区的流行毒株存在差异。在欧洲，PRRSV-1型较为常见；而在美洲，PRRSV-2型占据主导地位。并且，随着时间的推移，病毒不断发生变异，出现了多种基因缺失株和重组毒株，这些变异毒株的出现增加了疾病防控的难度。例如，2006年我国出现的高致病性PRRSV，在Nsp2基因中出现了30个氨基酸的不连续缺失，导致其毒力增强，传播速度加快，给我国养猪业带来了巨大的冲击。近年来，类NADC30毒株在我国部分地区逐渐成为优势流行毒株，其在Nsp2基因上有131氨基酸不连续的缺失，对养猪业的危害不容小觑。

在诊断技术方面，国内外已经建立了多种检测方法，包括血清学检测方法如酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫荧光抗体试验（IFA）等，以及分子生物学检测方法如反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、实时荧光定量RT-PCR等。这些检测方法各有优缺点，ELISA操作简便、成本较低，适合大规模血清学筛查；而RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR则具有更高的敏感性和特异性，能够快速准确地检测出病毒核酸，为疫情的早期诊断和监测提供了有力的技术支持。

在防控措施研究上，疫苗接种是预防PRRS的重要手段之一。目前，市场上主要有灭活疫苗和弱毒疫苗。灭活疫苗安全性高，但免疫原性相对较弱，需要多次免疫才能产生较好的免疫效果；弱毒疫苗免疫原性强，