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系统性红斑狼疮性肝损害：临床特征与免疫病理机制新探.docx

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    系统性红斑狼疮性肝损害：临床特征与免疫病理机制新探

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    系统性红斑狼疮（SystemicLupusErythematosus，SLE）是一种复杂且严重的慢性自身免疫性疾病，其发病机制涉及免疫系统的异常激活，产生多种自身抗体，攻击机体自身的组织和器官，从而导致多系统、多器官受累。在全球范围内，SLE的发病率呈现出一定的地域和种族差异，据统计，亚洲地区的发病率相对较高，约为（10-70）/10万人，而在我国，其患病率约为70/10万人，且女性患者明显多于男性，约为9:1。SLE可累及皮肤、关节、肾脏、血液系统、心血管系统、神经系统等多个器官和系

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