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遗传考试真题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.基因在染色体上的排列是（）

A.线性B.环状C.随机D.无序

答案：A

2.下列哪种遗传方式不符合孟德尔遗传规律（）

A.常染色体显性遗传B.伴性遗传C.母系遗传D.常染色体隐性遗传

答案：C

3.一个杂合子（Aa）自交，后代中纯合子的比例是（）

A.1/4B.1/2C.3/4D.1

答案：B

4.人类的红绿色盲是（）

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病

答案：D

5.DNA的基本组成单位是（）

A.核糖核苷酸B.脱氧核糖核苷酸C.氨基酸D.葡萄糖

答案：B

6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）

A.前期IB.中期IC.后期ID.末期I

答案：C

7.下列关于基因突变的说法，错误的是（）

A.是可遗传变异B.一定导致性状改变C.可以自发产生D.具有不定向性

答案：B

8.基因表达包括（）

A.复制和转录B.转录和翻译C.复制和翻译D.转录、翻译和复制

答案：B

9.在双链DNA分子中，A=T，G=C，这一规律称为（）

A.卡伽夫法则B.中心法则C.孟德尔定律D.摩尔根定律

答案：A

10.遗传密码子位于（）

A.DNA上B.mRNA上C.tRNA上D.rRNA上

答案：B

二、判断题（每题2分，共10题）

1.所有生物的遗传物质都是DNA。（）

答案：错

2.染色体是基因的唯一载体。（）

答案：错

3.纯合子自交后代不会发生性状分离。（）

答案：对

4.伴性遗传与性别无关。（）

答案：错

5.基因转录时以DNA的两条链为模板。（）

答案：错

6.基因突变一定会引起基因结构的改变。（）

答案：对

7.一个mRNA分子上可以结合多个核糖体同时进行翻译。（）

答案：对

8.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。（）

答案：错

9.生物的性状是由基因单独决定的。（）

答案：错

10.基因重组只发生在减数分裂过程中。（）

答案：错

三、填空题（每题2分，共10题）

1.孟德尔用__________（植物名称）做杂交实验发现了遗传规律。

答案：豌豆

2.男性的性染色体组成是__________。

答案：XY

3.基因表达的最终产物是__________。

答案：蛋白质

4.减数分裂产生的子细胞染色体数目是亲代细胞的__________。

答案：一半

5.DNA分子的结构特点是__________。

答案：双螺旋结构

6.翻译的场所是__________。

答案：核糖体

7.表现型是__________和__________共同作用的结果。

答案：基因型、环境

8.等位基因是指位于__________上，控制__________性状的基因。

答案：同源染色体、相对

9.基因频率是指__________。

答案：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率

10.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和__________。

答案：易位

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述孟德尔遗传规律的适用范围。

答案：孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖过程中的核遗传，且是由一对或多对等位基因控制的性状遗传，这些基因位于不同对的同源染色体上。

2.什么是伴性遗传？举例说明。

答案：伴性遗传是指性染色体上的基因所控制的性状总是与性别相关联的遗传方式。例如人类的红绿色盲，男性患者多于女性患者，因为红绿色盲基因位于X染色体上，男性只要X染色体上有致病基因就患病，女性需两条X染色体都有致病基因才患病。

3.简述基因突变的特点。

答案：基因突变具有普遍性、随机性、低频性、不定向性和多害少利性等特点。

4.简述基因表达的过程。

答案：基因表达包括转录和翻译两个过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，场所主要在细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。

五、讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论遗传多样性的重要意义。

答案：遗传多样性为生物进化提供原材料，有利于生物适应多变的环境，使物种能更好地生存繁衍。还能为人类提供丰富的生物资源，如育种等方面。

2.如何检测基因是否发生突变？

答案：可通过DNA测序直接检测基因序列是否改变；观察生物性状是否发生变异间接判断；还可利用基因探针等分子生物学技术进