生物选修三动物细胞培养和核移植技术.ppt

第30页，共45页，星期日，2025年，2月5日卵母细胞体积大，便于操作；卵黄多，营养物质丰富2.在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞之前，为什么必须先去掉受体卵母细胞的核？使核移植的动物的遗传物质全部来自于有重要利用价值的动物的体细胞思考1.在核移植的过程中选择去核的MⅡ期卵母细胞作为受体细胞的原因是什么？第31页，共45页，星期日，2025年，2月5日3.为什么用于核移植的供体细胞一般选用10代以内的细胞？10代以内的细胞一般维持正常的核型，遗传物质不变4.克隆动物的性状与核供体动物的性状完全相同吗？为什么？不完全相同，1.克隆动物的细胞质遗传物质来自受体卵母细胞；2.生物的性状不仅与遗传物质有关，还受环境的影响。第32页，共45页，星期日，2025年，2月5日体细胞核移植技术的应用前景应用领域具体应用畜牧生产加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育保护濒临物种增加存活数量医药卫生克隆动物作为生物反应器，生产医用蛋白治疗人类疾病可以作为异种移植的供体，可以用于组织器官的移植第33页，共45页，星期日，2025年，2月5日第1页，共45页，星期日，2025年，2月5日还记得这个实验吗？细胞膜具有一定的流动性回顾：第2页，共45页，星期日，2025年，2月5日植物组织培养植物体细胞杂交1.动物细胞培养2.动物细胞核移植3.动物细胞融合4.生产单克隆抗体动物细胞工程常用的技术手段：植物细胞工程常用的技术手段有哪些？动物细胞工程的基础第3页，共45页，星期日，2025年，2月5日细胞周期如图所示能够表示一个完整细胞周期的是（）。A.甲→乙B.乙→甲C.甲→甲D.乙→乙分裂

间期分裂期D连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期第4页，共45页，星期日，2025年，2月5日细胞周期各期特点间期DNA复制和有关蛋白质的合成分裂期前期核仁，核膜消失染色质螺旋变粗形成染色体中心体发出星射线形成纺锤体中期每条染色体的着丝点排列在赤道板上；染色体形态固定,数目清晰。后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离,移向两极。末期核膜、核仁重新出现纺锤体消失,;染色体变成染色质细胞中间向内凹陷形成两个子细胞第5页，共45页，星期日，2025年，2月5日【温故知新3】有丝分裂前后遗传物质是否一定保持不变？一般情况下保持不变，但是在DNA复制的时候很容易发生基因突变。第6页，共45页，星期日，2025年，2月5日一、动物细胞培养就是从动物机体中取出相关组织，将它分散成单个细胞，然后,放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。1、概念：2、原理：细胞增殖第7页，共45页，星期日，2025年，2月5日人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养。胰蛋白酶处理取出组织胚胎或幼龄动物器官组织剪碎细胞悬液（单个细胞）转入培养瓶内培养（贴壁生长长成单层细胞。有接触抑制现象）。①原代培养3、过程原代培养分裂旺盛，分化程度低，容易培养加培养液去掉细胞间蛋白使每个细胞能与培养液充分接触，利于细胞获取营养和排出代谢废物第8页，共45页，星期日，2025年，2月5日强调一：细胞贴壁生长过程■细胞贴壁生长：培养瓶悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上进行生长■培养瓶要求：表面光滑、无毒、易于贴附。第9页，共45页，星期日，2025年，2月5日■当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。强调二：接触抑制细胞的接触抑制接触抑制现象与细胞表面的有关，癌细胞不存在接触抑制现象是因为细胞表面相关物质减少或缺失。糖蛋白第10页，共45页，星期日，2025年，2月5日原代培养的细胞处于接触抑制后,再次用胰蛋白酶处理,使细胞从瓶壁上脱离下来,然后加入新的培养液,将细胞分离稀释,并从原培养瓶内转接到新的培养瓶内,这个过程称传代培养.②传代培养第11页，共45页，星期日，2025年，2月5日总结：动物细胞培养过程动物胚胎或幼龄动物的组织、器官配置细胞悬液剪碎用胰蛋白酶处理10代细胞转入培养瓶40-50代细胞传代培养无限传代单个细胞加培养液稀释传代10代以内，遗传物质不改变，保持正常二倍体核型。传代10-50代左右，增长缓慢以至于完全停止，部分细胞核型可能发生变化（遗传物质可能改变）分瓶传代培养原代培养特点：细胞贴壁、接触抑制继续传代培养少部分细胞获得不死性，细胞突变，遗传物质已经改变，等同于癌细胞。细胞株