2022年药品不良反应基础知识问题题(共47张PPT).pptxVIP

药品不良反应知识;??药品不良反应会不会遗传？为什么有些药孕妇吃了没有什么不良反应，胎儿身上却出现了异常？;一般是由于病人的个体差异，病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而引起的。

如使用剂量过大，也会引起有害反应。

药品不良反应包括药品的副作用（副反应），还包括药品的毒性作用（毒性反应）等；

前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等；

哪些人易发生药品不良反应？

特别要注意的是，许多没有规定作皮试的药物也可能引起过敏反应。

因此，服药时不宜饮酒。

增加剂量后更要密切观察有无不良反应。

用药过程中还要定期作肝功能化验，一旦发现肝功能异常，马上停药，改用别的药。

这是首先在英国推行的一种制度。

药物相互作用可分为两类：（1）药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。;服药时为何不能饮酒？

特别要注意的是，许多没有规定作皮试的药物也可能引起过敏反应。

但是这种反应如果超出了一定的限度，反而会对身体造成伤害。

后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋形剂的影响等。

反之，患轻微疾病的病人，选用获益风险比值小的药是不合理的。

当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时，容易产生视物不清的副作用。

如疗效、副作用不明显，可适当增加剂量，但不能超过最大治疗剂量。

药品不良事件（英文AdverseDrugEvent，缩写为ADE）和药品不良反应含义不同。

少数人对药物的作用过于敏感，或者自身的肝、肾功能等不正常，在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现的症状。

如使用剂量过大，也会引起有害反应。

药物相互作用可分为两类：（1）药代学的相互作用，是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢。

根据国际惯例，严重不良反应指在任何剂量下出现并造成下列后果之一的反应：（1）死亡或威胁生命；

用药为什么要遵守说明书规定的剂量？;药物依赖性分为哪几类？;哪些人容易出现药物相互作用？;哪些药品容易出现药物相互作用？;为什么要警惕药品不良反应？;什么是严重不良反应？;如何表示不良反应的发生率？;什么是获益??风险？;药品不良反应与疾病本身的症状如何区别？;有些问题必须在大面积使用后方能发现。

不久前，根据这种药品在我国发生不良反应和其它国家停止其生产、销售的情况，国家药品监督管理局通知暂停含苯丙醇胺的药品的销售和使用，是为了保护我国人民的用药安全，同时对这个药品在国内外发生的不良反应情况进行进一步的调查研究。

例如，雷尼替丁可减少胃液分泌，加重乙醇对胃黏膜的损害；

许多药物都可能影响胎儿的健康，如巴比妥类安眠药、非巴比妥类的安定、安宁、利眠宁，降压利尿药硫酸镁、甘露醇、速尿，解热镇痛药阿司匹林、朴热息痛、消炎痛，一些抗生素类药物，麻醉镇痛药，激素类，抗甲状腺药，抗糖尿病药，抗癫病药，抗癌药，心血管系统疾病药物等。

但是大多数药品不良反应不一定会遗传。

一次用药的剂量是指大多数人的安全有效剂量，有些人因为个体差异，对药品的作用特别敏感，很低的剂量就可能出现不良反应。

什么是药品不良反应监测？

毒性反应也叫毒性作用，是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化。

少数药物如致幻剂只产生精神依赖性而无身体依赖性。

例如，1937年美国发生了错误地用二甘醇（diethyleneglycol）替代乙二醇（ethyleneglycol）作溶剂生产磺胺酏剂事件，造成100多名儿童死亡。

但是有些人皮试时就会发生过敏反应，有时皮试阴性的病人也能发生过敏性休克，甚至有的人在别人注射青霉素时闻了一点气味，就发生了休克。

如使用剂量过大，也会引起有害反应。

因此，服药时不宜饮酒。

许多发生率低、需要较长时间才能发现的不良反应，在审批时难以充分了解，所以许多经过严格审批的药品，在正常用法用量情况下还会引起不良反应，包括一些严重的不良反应。

因此，服药时不宜饮酒。;肝功能不好的病人，用药应注意什么？;为什么经过严格审批的药品，在正常用法用量情况下还会有严重的不良反应？;苯丙醇胺是什么药？不久前，国家药品监督管理局为什么要暂停含苯丙醇胺药品的销售和使用？;什么是药品的毒性反应？;什么是药品的副作用？副反应和不良反应有区别吗？怎样预防？;;什么是药品不良事件;什么叫药品不良反应？;什么是药品不良反应监测？;药品的副产物能否引起药品不良反应？

;什么是处方事件监测？;中药的剂量越大、疗效就一定越好吗？;服药时为何不能饮酒？;药品溶剂能否造成严重不良事件？;哪些人易发生药品不良反应？;哪些药可能影响胎儿的健康？;继发反应是否为药物本身的效应？;什么叫药物依赖性？;什么叫药物依赖性？;什么叫撤药反应？;药品不良反应为什么不可预言？;药品不良反应可以分为哪几类？;什么是药物变态反应？;什么是药物变态反应？;