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《处方管理办法》考试试题及答案1

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《处方管理办法》自（）起施行。

A.2007年2月14日

B.2007年5月1日

C.2007年3月1日

D.2007年4月1日

答案：B。根据《处方管理办法》，其自2007年5月1日起施行。

2.处方是由（）开具的，作为患者用药凭证的医疗文书。

A.注册的执业医师和执业助理医师

B.注册的执业药师

C.药师

D.实习医生

答案：A。只有注册的执业医师和执业助理医师才有资格开具处方，作为患者用药凭证的医疗文书。执业药师主要负责审核、调配处方等工作；药师同理；实习医生一般不能独立开具处方。

3.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B。为了保证用药的安全性和有效性，处方一般当日有效，特殊情况延长有效期最长不超过3天。

4.普通处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7，3

B.5，3

C.7，5

D.5，2

答案：A。普通处方通常按不超过7日用量开具，以避免患者过量储备药品和不合理用药；急诊处方考虑到急诊病情的特殊性，一般不超过3日用量。

5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1，7

B.2，7

C.1，3

D.2，3

答案：A。对于门（急）诊患者使用的麻醉药品注射剂，为保证用药安全和合理，每张处方为1次常用量；控缓释制剂作用时间较长，每张处方不得超过7日常用量。

6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.5

答案：C。专册保存期限为3年，以便对麻醉药品和精神药品的使用情况进行追溯和监管。

7.处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（）。

A.医疗机构名称、费别

B.患者姓名、性别、年龄

C.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

D.医师签名、药品金额

答案：C。正文是处方的核心部分，主要包括药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等内容。A选项医疗机构名称、费别属于处方前记部分；B选项患者姓名、性别、年龄也属于处方前记；D选项医师签名、药品金额属于处方后记。

8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”，对（）。

A.科别、姓名、年龄

B.药名、剂型、规格、数量

C.药品性状、用法用量

D.临床诊断

答案：B。“查药品”主要是核对药名、剂型、规格、数量是否准确无误，确保患者拿到正确的药品。A选项科别、姓名、年龄是“查处方”核对的内容；C选项药品性状、用法用量是“查配伍禁忌”核对的部分内容；D选项临床诊断也是“查处方”核对的内容。

9.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B。规定同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，是为了规范医疗机构药品采购，避免药品品种过多导致的管理混乱和不合理用药等问题。

10.处方中，“qd.”表示（）。

A.每日一次

B.每日二次

C.每日三次

D.每日四次

答案：A。“qd.”是拉丁语“quaquedie”的缩写，意为每日一次；“bid.”表示每日二次；“tid.”表示每日三次；“qid.”表示每日四次。

11.医师开具处方不能使用（）。

A.药品通用名称

B.复方制剂药品名称

C.新活性化合物的专利药品名称

D.药品商品名

答案：D。医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用药品商品名，以避免因商品名过多导致的用药混淆和不合理用药。

12.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B。对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制其处方权，有助于规范医师处方行为，保障医疗用药安全。

13.处方保存期限为1年的有（）。

A.普通处方

B.麻醉药品处方

C.第一类精神药品处方

D.第二类精神药品处方

答案：A。普通处方保存期限为1年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。

14.药师发现严重不合理用