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《处方管理办法》测试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.《处方管理办法》自（）起施行。

A.2007年2月1日

B.2007年5月1日

C.2007年3月1日

D.2007年4月1日

答案：B

解析：《处方管理办法》于2007年2月14日经卫生部部务会议讨论通过，自2007年5月1日起施行。

2.处方是由（）开具的。

A.注册的执业医师和执业助理医师

B.注册的执业药师

C.药师

D.实习医生

答案：A

解析：处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的。

3.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

4.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。

5.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

答案：C

解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：C

解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

7.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

E.查价格

答案：E

解析：“四查”指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。

8.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：A

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年。

9.第二类精神药品处方保存期限为（）年。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：第二类精神药品处方保存期限为2年。

10.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。

A.7；3

B.5；2

C.6；3

D.7；2

答案：A

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量。

11.医师开具处方应当使用（）。

A.通用名、商品名

B.通用名、新活性化合物的专利药品名称

C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称

D.以上均可

答案：D

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

12.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

A.及时告知处方医师确认

B.及时告知处方医师重新开具

C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告

D.自行更改后调剂

答案：C

解析：药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

13.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。

A.1

B.2

C.3

D.4

答案：B

解析：医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种。

14.处方的正文不包括（）。

A.药品名称

B.剂型

C.数量

D.患者姓名

答案：D

解析：处方正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。患者姓名属于处方前记内容。

15.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2

B.3

C.4

D.5

答案：B

解析：医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

16.以下哪种情况不属于超常处方（）。

A.无适应证用药

B.无正当理由开具高价药

C.开具抗菌药物未执行有关规定

D.用法、用量不适宜

答案：D

解析：用法、用量不适宜属