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肝素诱导的血小板减少症
肝素诱导的血小板减少症(HIT)是一种由肝素类药物触发的、抗体介导的严重不良反应。其核心特征是血小板计数显著降低,并伴随高凝状态,显著增加动静脉血栓形成风险,严重时可致死致残。尽管总体发生率在0.1%-5.0%之间,但其潜在危害性极大,截肢及死亡率仍高达20%-30%,及时识别和正确处理至关重要。
一、发病机制:免疫激活与血栓风暴
1、HIT的核心机制
是肝素与血小板因子4(PF4)结合形成复合物(PF4/H),触发机体产生抗PF4/H的IgG抗体(HIT抗体)。HIT抗体以IgG型为主,通过FcγRIIa受体激活血小板,触发血栓形成,释放促凝微粒,并激活单核细胞和内
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