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2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题
第一部分单选题(50题)
1、根据药品零售的经营行为管理要求,药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种,属于
A.不得零售
B.不得单味零售
C.非定点企业不得零售
D.计量准确,不得超出规定的剂量零售
【答案】:D
【解析】本题考查药品零售的经营行为管理要求中关于毒性中药品种的零售规定。选项A分析“不得零售”的表述过于绝对。在符合相关规定的情况下,部分毒性中药品种是可以零售的,并非所有注明“生用”的毒性中药品种都绝对不得零售,所以选项A错误。选项B分析“不得单味零售”一般是针对某些特殊管理的中药材或中药饮片等,但本题中对于注明“生用”的毒性中药品种,并没有规定其不得单味零售,所以选项B错误。选项C分析“非定点企业不得零售”通常是对于某些特定的药品类别或管理有相关的定点规定,但对于本题中注明“生用”的毒性中药品种,重点在于计量准确等要求,而非强调是否为定点企业,所以选项C错误。选项D分析根据药品零售的经营行为管理要求,对于毒性中药品种,无论是注明“生用”还是其他情况,在零售时都必须做到计量准确,不得超出规定的剂量零售,以确保用药安全。所以注明“生用”的毒性中药品种属于计量准确,不得超出规定的剂量零售,选项D正确。综上,答案选D。
2、列基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
A.血液制品(特殊适应症)
B.中药饮片
C.中成药
D.果味制剂
【答案】:B
【解析】本题考查基本医疗保险基金不予支付的药品目录相关知识。选项A,血液制品(特殊适应症)在符合一定特殊适应症的情况下,并不一定在基本医疗保险基金不予支付的药品目录范围内,所以该选项不符合题意。选项B,中药饮片被列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录,因为中药饮片种类繁多、质量参差不齐且使用情况复杂,从医保基金管理和保障的角度出发,将其纳入不予支付范围,该选项符合题意。选项C,中成药属于可在医保报销范围内的药品类型,是基本医疗保险基金可以支付的,该选项不符合题意。选项D,果味制剂通常指的是带有果味的药物制剂,一般并不属于基本医疗保险基金不予支付的药品目录的典型类别,该选项不符合题意。综上,答案选B。
3、行政机关受理行政许可申请时,申请材料存在可以当场更正的错误
A.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人
B.行政机关负有告知的义务
C.行政机关应当允许申请人当场更正
D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务
【答案】:C
【解析】本题主要考查行政机关在受理行政许可申请时,面对申请材料存在可当场更正错误的处理规定。选项A:“行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人”,通常“一次性告知申请人”是针对申请材料不齐全或者不符合法定形式的情况,而非申请材料存在可以当场更正的错误这种情形,所以该选项错误。选项B:“行政机关负有告知的义务”,题干强调的是申请材料存在可当场更正的错误,重点在于是否允许当场更正,而不是单纯的告知义务,所以该选项不符合题意。选项C:当行政机关受理行政许可申请时,若申请材料存在可以当场更正的错误,行政机关应当允许申请人当场更正,这符合相关规定,所以该选项正确。选项D:“行政机关负有告知其向有权机关申请的义务”,这种情况一般适用于不属于本行政机关职权范围的申请,与申请材料可当场更正错误的情况无关,所以该选项错误。综上,本题正确答案是C。
4、应设药品检验室
A.批发企业的质量管理机构
B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业
C.大中型批发企业
D.小型批发企业
【答案】:B
【解析】本题考查药品检验室的设置主体。选项A,批发企业的质量管理机构主要负责质量管理相关工作,并非专门设置药品检验室的主体,所以A选项错误。选项B,批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业需要对所经营药品的质量进行把控,设置药品检验室能够对药品进行检验检测,保证药品质量,所以应设药品检验室,B选项正确。选项C,大中型批发企业虽然对药品质量也有严格要求,但题干强调的是应设药品检验室的主体范围,大中型批发企业只是批发企业中的一部分,不能完全涵盖应设的主体,C选项错误。选项D,小型批发企业同样是批发企业的一部分,单独强调小型批发企业不能完整表述应设药品检验室的主体,D选项错误。综上,答案选B。
5、标注有“免疫规划”专有标识的是()
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.头孢菌素类抗菌药物
D.蛋白同化制剂
【答案】:A
【解析】本题可根据各类药品和制剂的相关定义及特点来判断标注“免疫规划”专有标识的选项。选项A:第一类疫苗第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗。免疫规划是国家根据传染病防治规划,利用疫苗,按照国家规定的免疫程序,有计划地对人群进行预防接种,以提高人群免疫水平,达
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