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基于2025年医药行业监管的供应链合规性评估报告参考模板
一、:基于2025年医药行业监管的供应链合规性评估报告
1.1评估背景
1.2监管政策概述
1.2.1药品生产质量管理规范(GMP)的升级
1.2.2药品经营质量管理规范(GSP)的修订
1.2.3药品不良反应监测和评价体系的完善
1.2.4医药产业创新政策的推出
1.3供应链合规性评估体系
1.3.1药品生产环节合规性评估
1.3.2药品流通环节合规性评估
1.3.3药品不良反应监测和评价体系评估
1.3.4医药产业创新政策落实情况评估
1.4供应链合规性风险分析
1.4.1药品生产环节风险
1.4.2药品
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