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天然樟脑
Tianranzhangnao
NaturalCamphor
C10H16O152.24
本品为(1R,4R)-1,7,7-二环[2.2.1]庚烷-2-酮，系自樟科植物中提取制得。含
C10H16O不少于96.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块，加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚，
易研碎成细粉；有刺激性特臭，味初辛、后清凉；在常温中易挥发，燃烧时发生黑烟及有光
的火焰。
本品在三氯甲烷中极易溶解，在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶，在水中极微溶解。
取本品，置内径2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中，依法测定（附录ⅥC）。
为176～181℃。
比旋度取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，
依法测定（附录ⅥE），比旋度为＋41°至＋44°。
【鉴别】（1）取本品，加乙醇制成每1ml中含2.5mg的溶液，照紫外-可见分光光
度法（附录ⅣA），在230～350nm的波长范围内测定吸光度，仅在289nm处有最大吸收，
其吸光度约为0.53。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集535图）一致。
【检查】酸碱度取本品2.5g，置25ml量瓶中，加乙醇10ml使溶解并稀释至刻度，
摇匀；精密量取10ml，加酚酞指示液0.1ml，溶液应无色。加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）
使恰好呈红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）过0.2ml。
溶液的澄清度取本品2.5g，置25ml量瓶中，加乙醇10ml使溶解，再加乙醇至刻度，
摇匀，溶液应澄清无色。
有关物质照气相色谱法（附录ⅤE）测定。
色谱条件与系统适用性试验以10%聚乙二醇为固定相的DB-WAX分析柱；氢火焰离
子化检测器，氮气为载气，分流比=1:50，进样量1µl。
温度：
时间（min）温度（℃）
色谱柱0-1050
10-3550→100
35-45100→200
45-55200
进样口220
检测器250
测定法取本品约2.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀释至刻度，摇
匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为
对照溶液（1）。取3，7
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