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执业药师之《药事管理与法规》检测卷讲解
第一部分单选题(50题)
1、三级医院临床药师不少于
A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
【答案】：A
【解析】本题考查三级医院临床药师的数量规定。在医疗卫生相关规定中，明确要求三级医院临床药师不少于5名。选项A符合这一规定；选项B的3名、选项C的2名、选项D的1名都未达到三级医院临床药师应有的数量标准。因此本题正确答案选A。
2、下列可以在互联网上发布药品信息的是
A.可待因
B.三唑仑
C.美沙酮
D.六味地黄丸
【答案】：D
【解析】本题主要考查可以在互联网上发布药品信息的药品类型。解题关键在于了解不同药品的性质，明确哪些药品属于特殊管理药品，不能在互联网上发布信息，哪些药品可以。可待因、三唑仑、美沙酮均属于特殊管理药品。可待因是麻醉药品，具有成瘾性；三唑仑是精神药品，有较强的镇静催眠作用；美沙酮也是麻醉药品，用于戒毒治疗等。依据相关规定，特殊管理的药品禁止在互联网上发布药品信息。而六味地黄丸是常见的非处方药，并非特殊管理药品，所以可以在互联网上发布药品信息。综上，本题正确答案是D。
3、急诊处方一般不得超过
A.7日用量
B.3日用量
C.1次常用量
D.7日常用量
【答案】：B
【解析】本题考查急诊处方用量的相关规定。在医疗处方管理中，对于不同类型的处方有不同的用量要求。急诊处方由于其使用场景多为紧急救治情况，从合理用药、保障患者用药安全以及避免药物滥用等多方面综合考虑，一般规定不得超过3日用量。而选项A的7日用量通常是普通处方的一般规定；选项C的1次常用量多用于某些特殊药品如麻醉药品、第一类精神药品的某些特定情况；选项D表述的“7日常用量”概念不准确且不符合急诊处方的用量规定。所以本题正确答案是B。
4、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于不正当竞争行为的是（）。
A.招标者与投标者相互串通抬高标价的
B.低于成本价处理有效期即将到期的商品的
C.以歧视性语言进行商品宣传的
D.地方政府限制外地商品进入本地市场的
【答案】：B
【解析】本题可依据《中华人民共和国反不正当竞争法》的相关规定，对各选项逐一分析来判断是否属于不正当竞争行为。选项A招标者与投标者相互串通抬高标价的行为，破坏了招标投标活动的公平竞争原则。《中华人民共和国反不正当竞争法》明确禁止这种串通投标的行为，因为它排除、限制了其他竞争者的公平参与机会，损害了其他投标人的利益，扰乱了市场的正常竞争秩序，所以该情形属于不正当竞争行为。选项B低于成本价处理有效期即将到期的商品，这是企业为了避免商品过期造成更大损失而采取的正常经营策略。这种行为并非以排挤竞争对手为目的，而是基于商品本身的特殊情况，是一种合理的市场处理方式，不构成不正当竞争行为，所以该选项符合题意。选项C以歧视性语言进行商品宣传，属于商业诋毁行为。它会误导消费者，损害竞争对手的商业信誉和商品声誉，破坏市场的公平竞争环境，违反了《中华人民共和国反不正当竞争法》中关于不得实施商业诋毁的规定，因此属于不正当竞争行为。选项D地方政府限制外地商品进入本地市场的行为，属于滥用行政权力排除、限制竞争的行为。这种行为破坏了全国统一市场和公平竞争的环境，阻碍了商品的自由流通，违背了《中华人民共和国反不正当竞争法》的相关精神，属于不正当竞争行为。综上，答案选B。
5、关于药品标准的说法错误的是（）
A.《中国药典》为法定药品标准
B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准
C.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
D.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
【答案】：D
【解析】本题可对各选项逐一进行分析来判断其正确性。A选项，《中国药典》是我国药品标准的核心，由国家药品监督管理部门组织编纂并颁布，是法定的药品标准，具有法律约束力，所以该选项说法正确。B选项，医疗机构制剂标准是省级药品监督管理部门制定的，在本辖区内具有法律效力，作为省级地方标准仍允许保留，因此该选项说法正确。C选项，局颁药品标准收载的是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，它对保障药品质量起到了重要作用，该选项说法正确。D选项，药品生产企业执行的药品注册标准是经国家药品监督管理部门核准的特定药品的质量标准，一般不得低于《中国药典》的规定，而不是不得高于。当药品注册标准高于《中国药典》的规定时，应按照更严格的标准执行，以确保药品质量，所以该选项说法错误。综上，答案选D。
6、境内申请人仿制的，与中国境外上市但境内未上市原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）
A.仿制药
B.进口药品
C.创新药
D.改良型新药根据国家食品药品监督管理总局制定的化
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