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实习生制剂室个人总结

《实习生制剂室个人总结》

在制剂室的实习生活即将结束，这是一段充实而又富有意义的经历。通过这段实习，我在理论与实践的结合上取得了长足的进步，对制剂学这一领域有了更深入的认识，同时也在个人能力和职业素养方面得到了很好的锻炼。

一、实习单位及岗位简介

我实习的制剂室是一个集药品研发、生产于一体的专业部门。这里拥有先进的设备和严格的质量控制体系，致力于生产各种高质量的药物制剂，包括片剂、胶囊剂、注射剂等多种剂型。我所在的岗位主要协助制剂师进行药品的配制、生产流程操作以及质量检测相关的基础工作。

二、主要工作内容

1.制剂生产协助

-在片剂生产过程中，我参与了原辅料的称量、混合等预处理工作。学会了根据配方精确称量各种原料，并使用混合设备确保物料混合均匀。例如，在生产一批治疗感冒的复方片剂时，我仔细地称量了对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏等原料，然后使用三维混合机进行混合，深刻体会到任何一个环节的微小误差都可能影响最终产品的质量。

-协助胶囊剂的填充工作。在制剂师的指导下，操作胶囊填充机，将混合好的药粉准确地填充到胶囊壳中。这一过程需要对填充设备的参数进行精确调整，以保证每粒胶囊的装量符合标准要求。

-参与注射剂的配制。这是一项对无菌操作要求极高的工作。我负责协助配制溶液，包括计算所需的溶质和溶剂的量、量取溶液以及使用滤器进行初步过滤等工作。同时，在整个过程中要严格遵守无菌操作规程，如穿戴无菌工作服、手套，在层流洁净台下操作等。

2.质量检测基础工作

-学习并参与了药品的外观检查。对生产出来的片剂、胶囊剂等进行逐片、逐粒的检查，查看是否有裂片、破损、变形等情况。对于注射剂，则检查其澄明度，确保溶液无可见异物。

-协助进行简单的理化性质检测。例如，使用酸度计检测药品溶液的pH值，使用崩解仪检测片剂的崩解时限。这些检测工作让我对药品质量标准有了更直观的认识，明白了不同剂型的药品需要满足不同的质量要求。

三、收获与体会

（一）专业知识与技能的提升

1.制剂工艺知识

-通过实际参与各种剂型的生产过程，我对制剂工艺有了系统的了解。明白了不同剂型的特点和适用范围，以及它们在生产过程中的关键控制点。例如，片剂的制粒环节对于片剂的硬度、崩解时限等质量指标有着重要影响；注射剂的灭菌工艺直接关系到产品的安全性。

-深入学习了药品生产质量管理规范（GMP）在制剂生产中的应用。在制剂室的每一个操作环节都严格遵循GMP的要求，从厂房的洁净度控制到生产设备的清洁、维护，再到人员的操作规范，这让我认识到GMP是确保药品质量的基石。

2.实验操作技能

-在质量检测工作中，我的实验操作技能得到了锻炼。学会了正确使用各种检测仪器，如酸度计、崩解仪、澄明度检测仪等，并且能够准确读取和记录实验数据。同时，在进行无菌操作时，我掌握了无菌技术的要点，提高了自己的操作熟练度和准确性。

（二）职业素养的培养

1.团队协作精神

-在制剂室的工作中，团队协作是非常重要的。无论是大型的生产任务还是日常的质量检测工作，都需要不同岗位的人员密切配合。例如，在片剂生产过程中，原料称量人员、混合人员、压片人员以及包装人员等需要按照生产流程有序衔接，任何一个环节出现问题都可能影响整个生产进度。通过与同事们的合作，我学会了倾听他人的意见和建议，及时沟通协调，共同解决工作中遇到的问题。

2.责任心与严谨态度

-药品生产关系到患者的生命健康，因此必须具备高度的责任心和严谨的工作态度。在每一项工作中，我都深刻体会到任何一个小的疏忽都可能导致严重的后果。例如，在称量原料时，哪怕是0.1克的误差都可能影响药品的疗效；在进行质量检测时，不准确的结果可能会使不合格的药品流入市场。因此，我在工作中始终保持高度的专注，认真对待每一个细节，严格按照操作规程进行工作。

（三）问题解决能力的提高

1.遇到的问题及解决方法

-在实习过程中，我遇到了不少问题。例如，在片剂生产过程中，有时会出现片剂硬度不够的情况。我和制剂师一起对可能的原因进行分析，发现是制粒过程中黏合剂的用量不足。于是，我们通过调整黏合剂的用量，重新进行制粒和压片，最终解决了这个问题。

-还有一次，在注射剂的配制过程中，溶液的pH值不符合要求。经过仔细检查，发现是由于计算错误导致溶质的量加入有误。我们重新计算并准确量取溶质，调整溶液的pH值，确保了产品的质量。

2.从问题解决中得到的经验教训

-通过这些问题的解决，我明白了在遇到问题时要冷静分析，从多个方面寻找原因。同时，要善于总结经验教训，避免在以后的工作中犯同样的错误。在工作中，每一个操作步骤都需要认真核对，确保数据的准确