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戊糖磷酸途径及糖原合成;优选戊糖磷酸途径及糖原合成;1931年发现了两个关键酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶和6-磷酸葡糖酸脱氢酶。两个酶可以促使葡萄糖的代谢走向糖酵解以外的未知途径。
随后又发现了一些非糖酵解途径的代谢中间产物:磷酸戊糖酸、磷酸己糖酸、景天庚酮糖、核糖、脱氧核糖等。
1950年代,酶分离纯化技术及同位素标记技术促进了对戊糖磷酸途径的研究。;磷酸戊糖途径:以6-磷酸葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸,进而代谢生成以磷酸戊糖为中间代谢物的过程,称为磷酸戊糖途径,简称PPP途径。又称戊糖支路、戊糖磷酸循环等。;磷酸戊糖途径的两个阶段;糖原(glycogen)和淀粉(starch)都是由葡萄糖分子聚合而成的高聚物,统称为葡聚糖(glucan)。
肌肉中糖原主要是供给肌肉收缩时能量的不断需要。
糖蛋白糖链生物合成的特点
glyceraldehyde3-phosphate
fructose6-phosphate
24-磷酸赤藓糖
4、该途径的反应起始物为6-磷酸葡萄糖,不需要ATP参与起始反应,因此磷酸戊糖循环可在低ATP浓度下进行。
2×6-磷酸果糖+3-磷酸甘油醛+6(NADPH+H+)+3CO2
3、是细胞内不同结构糖分子的重要来源,为单糖的转变提供条件。
6核酮糖-5-P5果糖-6-P5葡萄糖-6-P
erythrose4-phosphate
6G-6-P6葡萄糖酸-6-P6核酮糖-5-P
3、是细胞内不同结构糖分子的重要来源,为单糖的转变提供条件。
(二)糖原的降解(glycogenbreakdown)
许多细胞中合成代谢消耗的NADPH远比核糖需要量大,因此,葡萄糖经此途径生成了多余的核糖。
5-磷酸核酮糖(C5)×3;磷酸戊糖途径的非氧化
基团转移阶段;果糖-6-磷酸;5-磷酸核酮糖
ribulose5-phosphate;许多细胞中合成代谢消耗的NADPH远比核糖需要量大,因此,葡萄糖经此途径生成了多余的核糖。
第二阶段反应的意义就在于能通过一系列基团转移反应,将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而与糖酵解过程联系起来,因此磷酸戊糖途径亦称为已糖磷酸支路。;二分子五碳糖的基团转移反应;七碳糖与三碳糖的基团转移反应;四碳糖与五碳糖的基团转移反应;转酮酶与转醛酶;磷酸戊糖途径二个阶??的反应式;磷酸戊糖途径的总反应式;磷酸戊糖途径;磷酸戊糖途径小结;磷酸戊糖途径的生物学意义;磷酸戊糖途径的速度主要受生物合成时NADPH的需要所调节。
NADPH反馈抑制6-P-葡萄糖脱氢酶的活性。;糖异生作用是指以非糖物质作为前体合成为葡萄糖的作用。
非糖物质:甘油、丙酮酸、乳酸、生糖氨基酸;糖异生主要途径和关键反应;糖异生途径关键反应之一;糖异生途径关键反应之二
;糖蛋白糖链生物合成的特点
磷酸化酶催化非还原端磷酸解
4、该途径的反应起始物为6-磷酸葡萄糖,不需要ATP参与起始反应,因此磷酸戊糖循环可在低ATP浓度下进行。
糖原磷酸化酶从糖原非还原端逐个降解掉葡萄糖残基,但在离分支点4个残基时就不能起作用了,形成有众多短分支的多糖分子,它的进一步分解需要糖原脱支酶和磷酸化酶的协同作用。
NADP+NADPH+H+
第二阶段反应的意义就在于能通过一系列基团转移反应,将核糖转变成6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛而与糖酵解过程联系起来,因此磷酸戊糖途径亦称为已糖磷酸支路。
非糖物质转化成糖代谢的中间产物后,在相应的酶催化下,绕过糖酵解途径的三个不可逆反应,利用糖酵解途径其它酶生成葡萄糖的途径称为糖异生。
6、磷酸戊糖途径是机体内核糖产生的唯一场所。
NADP+NADPH+H+
糖蛋白糖链生物合成的特点
(二)糖蛋白的生物合成
磷酸戊糖途径的总反应式
(A)UDPG焦磷酸化酶
erythrose4-phosphate
主要存在于肝脏和骨骼肌中。
5-磷酸核酮糖+2(NADPH+H+)+CO2
磷酸戊糖途径的氧化脱羧阶段;酵解;糖酵解和葡萄糖异生的关系;三、寡糖和多糖的生物合成与分解;乳糖的分解由乳糖酶或β-半乳糖苷酶(微生物)催化。乳糖水解后形成半乳糖和葡萄糖。
不少成人的乳糖酶活力下降,出现乳糖不耐症(不能消化乳糖,腹胀、恶心、腹泻等症状)。
细菌的β-半乳糖苷酶为诱导酶,天然诱导物为1,6-别乳糖,常用的人工诱导物为IPTG(异丙基硫代半乳糖苷)。;(二)糖蛋白的生物合成;2.寡糖与多肽链连接的类型;UDPG的结构;;G;?直链淀粉合成
由淀粉合成
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