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kras基因突变的治疗
已完成思考
KRAS基因是人类癌症中最常见的突变驱动基因之一,其突变会导致细胞增殖失控,与肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。长期以来,KRAS突变因蛋白结构特殊(缺乏传统小分子药物结合的“口袋”)被认为是“不可成药”靶点,但近年来随着靶向药物研发的突破,KRAS突变的治疗已进入新阶段。以下从突变亚型、治疗策略、药物进展等方面详细说明:
一、KRAS基因突变的常见亚型
KRAS突变主要发生在第12、13、61位密码子,其中第12位密码子突变(G12X)?最常见,包括:
G12C:约占KRAS突变的11%,多见于非小细胞肺
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