孟德尔随机化联合Meta分析miRNA在溃疡性结肠炎中的关系及潜在机制.pdfVIP

·论着·JMedRes,February2025,Vol.54No.2

孟德尔随机化联合Meta分析miRNA

在溃疡性结肠炎中的关系及潜在机制

陈旭永杨小红吴海东王柳丹苗新普

摘要目的通过孟德尔随机化（Mendelianrandomization，MR）联合Meta分析（MR-Meta分析）并结合生物信息学分析

挖掘，旨在鉴定microRNA（miRNA）与溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis，UC）之间的因果关系，并分析其潜在的生物学功能和通路，

以寻找新的生物学标志物和潜在的治疗靶点。方法利用miRNA暴露数据和多个UC结局数据集，通过MR-Meta分析鉴定

miRNA与UC间的因果关系。随后利用基因表达数据库提取UC的微阵列数据进行差异分析,对MR－Meta－miRNA进行差异

表达检测,并将检测的候选miRNA差异靶基因进行机器学习算法筛选出关键基因。然后通过免疫细胞浸润、单基因富集分析

（genesetenrichmentanalysis，GSEA）关键基因的功能和通路，并构建ceRNA

miRNA与UC风险显著相关。通过GES48959芯片数据分析显示hsa-miR-196b-5p在UC组织中显著低表达,随后将hsa-

miR-196b-5p靶向的差异基因通过2种机器学习算法得到了关键基因MAP3K1。经GSEA和免疫浸润分析显示，MAP3K1是

调节免疫炎症的关键基因。ceRNA调控网络表明,lncRNA/hsa-miR－196b-5p/MAP3K1具有调节UC病变的潜力。结论

miRNA与UC存在因果关系,其中hsa-miR-196b-5p与UC风险密切相关,hsa-miR-196b-5p/MAP3K1通路可能作为调控

UC免疫炎症的分子机制影响疾病的发生和进展,并为今后探索UC的有效诊断和治疗提供了新的思路。

关键词溃疡性结肠炎孟德尔随机化microRNAMeta分析MAP3K1

R516文献标识码AD0I10.11969/j.issn.1673-548X.2025.02.015

中图分类号

RelationshipandPotentialMechanismsbetweenMiRNAandUlcerativeColitisfromMeta-analysisofMendelianRandomization.CHEN

Xuyong,YANGXiaohong,WUHaidong,etal.HainanGeneralHospital/HainanMedicalUniversityHainanHospital,Hainan570100,China

AbstractObjectiveMendelianrandomization

miningwereusedtoidentifythecausalrelationshipbetweenmicroRNA(miRNA)andulcerativecolitis(UC).Thepotentialbiological

functionsandpathwayswereanalyzedtosearchfornewbiomarkersandpotentialtherapeutictargets.MethodsMiRNAexposuredataand

multipleUCoutcomedatasetswereusedtoidentifythecausalrelationshipbetweenmiRNAandUCbyMR-metaanalysis.Then,themi-

croarraydataofUCwasextractedbygeneexpressiondatabasefordifferentialanalysis,thedifferentialexpressionofMR-Meta-miRNAs

wasdetected,andthedfferentialtarge