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急诊医学科发缙症状鉴别诊断
发给(cynanosis)亦称紫细,是指血液中原血红蛋
白增多,使皮肤、黏膜呈青紫色的现象。发给在皮肤较薄,
色素较少和毛细血管丰富的部位如口唇、鼻尖、颊部与甲床
等处较明显,易于观察。
(一)发堀分类
1.血液中原血红蛋白增多
(1)中心性发给:是由于心、肺疾病导致Saoz降低引
起。其特点是全身性发给,除四肢及面颊外,也见于黏膜与
躯干皮肤,但皮肤温暖。中心性发给又可分为:
1)肺性发缙:见于各种严重呼吸系统疾病,如呼吸道
阻塞、肺部疾患、胸膜疾患及肺血管病变等,其发病机制是
由于呼吸功能衰竭,肺通气或换气功能障碍,肺氧合功能不
全,导致体循环毛细血管中原性血红蛋白增多,而发生发
组。
2)心源性发给:见于发给型先天性心脏病,如法洛四
联症,Eisemenger综合征等,其发生机制是心及大血管之间
存在异常通道,部分静脉血未通过肺泡氧合,直接通过异常
通道分流入体循环动脉中,如分流量超过心输出量的1/3即
可引起发组。
2()周围性发劣:是由于周围循环血流障碍所致。其
特点是:发缙常见于肢体末梢及下垂部分,如肢端、耳垂、
鼻尖,这些部分皮肤发凉,若按摩或加温,使之温暖,发给
可消失。
周围性发给又可分为:
1)淤血性周围性发结:如右心衰竭、缩窄性心包炎、
局部静脉病变等,其发病机制是因体循环淤血,周围血流缓
慢,氧在组织中被过多地摄取所致。
2)缺血性周围性发维:常见于严重的休克,由于周围
血管收缩,心输出量减少,循环血容量不足,周围组织血流
灌注不足,缺氧所致皮肤黏膜发给。
3)其他疾病引起周围性发给:血栓性闭塞性脉管炎、
肢端发给症、冷凝集素病、冷球蛋白血症、红细胞增多症、
雷诺综合征等。
3()混合性发劣:中心性发给与周围性发组并存,见
于心力衰竭。因肺淤血,血液在肺内氧合不足以及周围血流
缓慢,毛细血管内血液脱氧过所致。
2.血液中异常血红蛋白增
(1)药物或化学物质中毒所致的高铁血红蛋白血症:
当血液中高铁血红蛋白量达30g/L时,即可出现发给,常见
于伯氨喳琳、亚硝酸盐(肠型发劣)、氯酸钾、次硝酸钺、
磺胺类、苯丙碉、硝基苯、苯胺中毒。发给特点是:急骤出
现,暂时性,病情严重,经过氧疗青紫不减轻,抽出的静脉
血呈深棕色,暴露于空气中,不能转变为鲜红色,静脉注射
亚甲蓝、硫代硫酸钠,或大量的维生素C,均可以使发给消
退。
(2)先天性高铁血红蛋白血症:患者自幼即有发给,
而无心肺疾病。
(3)硫化血红蛋白血症:血液中硫化血红蛋白达5g/L
以上即可出现发绮,由于氧化性药物如非那西丁,含氮药
物如亚硝酸盐、磺胺类药物所致。
(4)血红蛋白M:是珠蛋白中有氨基酸变异的高铁血红
蛋白,为常染色体显性遗传性疾病。a链异常的血红蛋白M,
在患者出生后即有发给,但无其他症状,B链异常患者出生
后无发缙。
(二)诊断
1.病史
(1)发病年龄:①新生儿发给:见于肺部疾病如肺不
张、误吸、急性呼吸窘迫综合征。②出生后
即发给:见于早显性先天性心脏病如法洛四联症、大动
脉完全错位、先天性高铁血红蛋白血症,血红蛋白M病。③
青少年发给:见于迟显性先天性心脏病、风湿性心脏病等。
④成年人或老年人发病:常见于肺部及心脏疾病。
(2)起病缓急、持续时间:①起病急骤,持续时间短:
常见于肠源性发给、药物中毒、休克、肺部感染、急性呼衰
动脉高压症与肺动静脉瘦。
(3)有无杵状指:主要见于发绅性先天性心脏病及某
些慢性肺部疾病。
(4)心肺体征:包括心脏大小、形态、有无心脏杂音、
双肺呼吸音等。
3.辅助检查
(1)血、尿常规。
(2)胸部X线检查:了解心肺情况。
(3)超声心动图及彩色多勒检查:有助于心脏疾病
的诊断。
(4)心导管检查:用于复杂的发给型先天性心脏病检
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