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2025年药学(士)《相关专业知识》考试练习题卷(附答案)

一、A型题（以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。）

1.以下哪种剂型不属于液体制剂（）

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.注射剂

D.气雾剂

E.合剂

答案：D。气雾剂是借助抛射剂产生的压力将内容物呈雾状喷出的制剂，不属于液体制剂，而糖浆剂、溶胶剂、注射剂、合剂都属于液体制剂。

2.制备混悬剂时，加入适量电解质的目的是（）

A.增加混悬剂的离子强度

B.使微粒的ζ电位增加，有利于稳定

C.调节制剂的渗透压

D.使微粒的ζ电位降低，有利于稳定

E.增加介质的极性，降低药物的溶解度

答案：D。制备混悬剂时加入适量电解质可使微粒的ζ电位降低，形成疏松的絮状聚集体，有利于混悬剂的稳定。

3.下列关于乳剂特点的错误表述是（）

A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味

C.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性

D.静脉注射乳剂具有一定的靶向性

E.乳剂的稳定性高，不易发生分层、破裂等现象

答案：E。乳剂属于热力学不稳定体系，易发生分层、絮凝、转相、破裂和酸败等现象，并非稳定性高。其他选项均为乳剂的特点。

4.有关表面活性剂的正确表述是（）

A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用

B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度

C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

D.表面活性剂均有很大毒性

E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂

答案：E。阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，常用作杀菌防腐剂。表面活性剂在浓度达到临界胶束浓度（CMC）以上时才有增溶作用；用作乳化剂时，不一定需要达到临界胶束浓度；非离子表面活性剂的HLB值越小，亲油性越大；并非所有表面活性剂都有很大毒性，如非离子表面活性剂毒性一般较小。

5.以下哪种辅料不属于崩解剂（）

A.羧甲基淀粉钠（CMSNa）

B.羟丙基甲基纤维素（HPMC）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.低取代羟丙基纤维素（LHPC）

E.泡腾崩解剂

答案：B。羟丙基甲基纤维素（HPMC）常用作黏合剂，羧甲基淀粉钠（CMSNa）、交联聚维酮（PVPP）、低取代羟丙基纤维素（LHPC）、泡腾崩解剂都属于崩解剂。

6.片剂制备过程中，若润滑剂用量过多会造成（）

A.裂片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.崩解迟缓

E.溶出超限

答案：D。润滑剂用量过多会在片剂表面形成一层疏水层，阻碍水分进入片剂内部，导致崩解迟缓。裂片主要与物料的压缩成型性、弹性复原率等有关；黏冲主要与颗粒不够干燥、物料易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足等有关；片重差异超限与颗粒流动性、物料内聚力等有关；溶出超限与药物的溶解度、制剂的处方和工艺等有关。

7.胶囊剂不检查的项目是（）

A.装量差异

B.崩解时限

C.硬度

D.水分

E.外观

答案：C。胶囊剂需要检查装量差异、崩解时限、水分和外观等项目，硬度一般不是胶囊剂的检查项目，硬度主要是片剂的检查指标之一。

8.注射剂的质量要求不包括（）

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.渗透压

E.溶化性

答案：E。注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压等，溶化性是颗粒剂的质量检查项目，不是注射剂的质量要求。

9.热原的主要成分是（）

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

E.生物激素

答案：C。热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖。

10.以下哪种方法不能除去热原（）

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.微孔滤膜过滤法

E.离子交换法

答案：D。微孔滤膜过滤法主要用于除去药液中的微粒，不能除去热原。高温法可破坏热原；酸碱法可使热原水解；吸附法常用活性炭吸附热原；离子交换法也可除去热原。

11.药物稳定性试验中，加速试验的条件是（）

A.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%

B.温度60℃±2℃，相对湿度75%±5%

C.温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%

D.温度40℃±2℃，相对湿度60%±10%

E.温度60℃±2℃，相对湿度60%±10%

答案：A。加速试验的条件是温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%，目的是在较短时间内考察药物的稳定性。

12.影响药物制剂稳定性的外界因素是（）

A.溶剂

B.广义酸碱

C.离子强度

D.温度

E.表面活性剂

答案：D。温度属于影响药物制剂稳定性的