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消毒供应中心制度理论知识考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.下列关于消毒供应中心（CSSD）器械清洗流程的正确顺序是：

A.分类→预处理→清洗→消毒→干燥

B.预处理→分类→清洗→消毒→干燥

C.消毒→分类→清洗→预处理→干燥

D.预处理→清洗→分类→消毒→干燥

答案：B

解析：根据WS310.2-2016《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》，器械处理应遵循预处理→分类→清洗→消毒→干燥的流程，预处理（如去除明显污染物）需在分类前完成。

2.压力蒸汽灭菌器生物监测的指示菌是：

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌（ATCC25923）

D.大肠杆菌（ATCC25922）

答案：B

解析：压力蒸汽灭菌生物监测使用嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）作为指示菌，其抗力与被灭菌物品中常见微生物相似；干热灭菌使用枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）。

3.复用医疗器械处理应遵循的原则是：

A.先消毒后清洗

B.先清洗后消毒

C.先灭菌后清洗

D.先干燥后清洗

答案：A

解析：《医院消毒供应中心管理规范》（WS310.1-2016）规定，被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因病原体污染的器械应先消毒（含氯消毒剂浸泡）后清洗；普通污染器械遵循先清洗后消毒原则。本题未特指特殊病原体，正确答案应为B？需核实规范。实际规范中普通污染器械处理流程是回收→分类→清洗→消毒→干燥，即先清洗后消毒，故正确答案为B。（注：原解析存在错误，已修正）

4.灭菌包外化学指示物应放置于：

A.灭菌包任意位置

B.灭菌包中心

C.灭菌包最难灭菌的位置

D.灭菌包表面

答案：C

解析：WS310.3-2016规定，包外化学指示物应置于灭菌包最难灭菌的位置（如闭合的器械轴节处、包裹中心），以准确反映该位置的灭菌效果。

5.低温等离子灭菌的适用范围不包括：

A.电子仪器

B.金属器械

C.布类物品

D.塑料器械

答案：C

解析：低温等离子灭菌适用于不耐热、不耐湿的医疗器械（如电子仪器、塑料、金属），但不适用于布类、纸质、液体等含纤维素或水分过多的物品，因其会吸收等离子体导致灭菌失败。

6.消毒供应中心工作区域划分的核心原则是：

A.洁污分开、单向流动

B.按人员数量分配

C.按设备数量布局

D.按工作时间划分

答案：A

解析：WS310.1-2016明确要求CSSD工作区域应严格划分去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区，遵循洁污分开、单向流动原则，避免交叉污染。

7.器械干燥的温度要求中，金属类应为：

A.65-75℃

B.70-80℃

C.80-90℃

D.90-100℃

答案：A

解析：WS310.2-2016规定，金属类器械干燥温度为65-75℃，塑胶类为65-75℃（避免高温变形），玻璃类可适当提高至70-80℃。

8.灭菌物品存放架或柜的要求中，正确的是：

A.距地面高度≤10cm，距墙≤5cm，距天花板≥50cm

B.距地面高度≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm

C.距地面高度≥30cm，距墙≥10cm，距天花板≥80cm

D.无特殊要求，方便取放即可

答案：B

解析：WS310.1-2016规定，无菌物品存放架（柜）应距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm，以保持空气流通，减少尘埃污染。

9.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的：

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

解析：环氧乙烷灭菌装载量应≤柜室容积的80%，物品之间需保留10%的间隙，确保气体穿透。

10.下列哪项不属于清洗质量的监测方法：

A.目测法

B.带光源放大镜检查

C.ATP生物荧光检测

D.化学指示卡监测

答案：D

解析：清洗质量监测包括物理监测（目测、放大镜检查）、化学监测（蛋白残留检测、ATP生物荧光检测），化学指示卡用于灭菌效果监测，非清洗质量监测。

11.外来器械应在使用前多长时间送达CSSD：

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.24小时

答案：B

解析：《医院外来器械管理规范》要求，外来器械应在手术前4小时送达CSSD，确保有足够时间进行清洗、消毒、灭菌及质量监测。

12.压力蒸汽灭菌器物理监测的参数是：

A.温度、时间、压力

B.温度、湿度、压力

C.时间、湿度、浓度

D.温度、时间、浓度

答案：A

解析：物理监测通过灭菌器自带的仪表或电脑记录，监测灭菌过程中的温度、时间、压力是否符合设定要求（如下排气式121℃、20-30分钟，预真空式132