中国医药报两法答题答案单选.docx

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〔〕不属于药品审评中心的职权。★Ｃ、制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序

〔〕负责标定国家药品标准品、比照品。★A、国务院药品监视治理部门设置或者指定的药品检验机构

〔〕负责国家药品标准的制定和修订。★Ｄ、国务院药品监视治理部门会同国务院卫生安康主管部门组织药典委员会

〔〕负责药品上市许可申请审评。★Ｄ、国家药品监视治理局药品审评中心

〔〕负责制定统一的疫苗追溯标准和标准，建立全国疫苗电子追溯协同平台。

★Ｃ、国务院药品监视治理部门会同国务院卫生安康主管部门

〔〕建立药品安全信用治理制度。★A、国家药品监视治理局

〔〕实行分类注册和转换治理。★Ｄ、处方药和非处方药