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消毒供应室专科习题+答案

一、单项选择题

1.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，使用的指示菌是（）

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌（ATCC25923）

D.大肠杆菌（ATCC25922）

2.下列关于器械清洗的说法，错误的是（）

A.手工清洗应在流动水下进行，避免交叉污染

B.管腔类器械应使用高压水枪冲洗内部

C.锈迹严重的器械可用钢丝球打磨去除

D.精密器械应使用软毛刷刷洗

3.环氧乙烷灭菌时，最适宜的温湿度条件是（）

A.20-30℃，30-50%RH

B.37-60℃，40-80%RH

C.18-25℃，50-70%RH

D.60-80℃，20-30%RH

4.灭菌包重量要求中，金属器械包的最大重量不超过（）

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

5.复用器械回收时，应遵循的原则是（）

A.先消毒后回收

B.先分类后回收

C.封闭运输、污染不扩散

D.直接放入开放式回收车

6.压力蒸汽灭菌器的B-D测试用于检测（）

A.冷空气残留

B.灭菌温度

C.灭菌时间

D.蒸汽饱和度

7.下列属于高度危险性物品的是（）

A.体温表

B.呼吸机管道

C.手术器械

D.压舌板

8.酸性氧化电位水用于医疗器械消毒时，有效氯浓度应达到（）

A.30-50mg/L

B.100-200mg/L

C.500-1000mg/L

D.2000-3000mg/L

9.灭菌物品存放架或柜的摆放要求是（）

A.距地面≤10cm，距墙≤5cm，距天花板≥50cm

B.距地面≥20cm，距墙≥5cm，距天花板≥50cm

C.距地面≥30cm，距墙≥10cm，距天花板≥80cm

D.无特殊要求，方便拿取即可

10.清洗质量监测中，ATP生物荧光法检测的是（）

A.蛋白质残留量

B.血渍残留量

C.微生物负荷

D.清洁剂残留量

二、多项选择题

1.影响压力蒸汽灭菌效果的因素包括（）

A.灭菌物品的包装方式

B.灭菌器内冷空气排除程度

C.灭菌物品的装载量

D.蒸汽的饱和度

2.器械包装时需注意（）

A.包内放置化学指示物

B.包外标注灭菌日期、失效期、责任人

C.纺织类包装材料应一用一清洗

D.硬质容器的密封圈应定期检查

3.下列关于外来器械处理的说法，正确的是（）

A.应与医院自有器械分开处理

B.需核对器械清单、功能完整性

C.清洗流程应与普通器械一致

D.灭菌后需记录追溯信息

4.灭菌质量的物理监测内容包括（）

A.灭菌温度

B.灭菌时间

C.灭菌压力

D.化学指示物变色情况

5.复用器械清洗后干燥的标准是（）

A.器械表面无可见水渍

B.管腔内部用无菌纱布擦拭无湿迹

C.金属器械表面允许有轻微锈斑

D.塑料器械表面干燥无变形

三、判断题（正确√，错误×）

1.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌温度为121℃，灭菌时间为15-20分钟。（）

2.器械清洗时，多酶清洁剂的浸泡时间应≥5分钟。（）

3.环氧乙烷灭菌后，物品需解析7天（通风环境）方可使用。（）

4.灭菌包的体积要求：下排气灭菌器不超过30cm×30cm×25cm，预真空不超过30cm×30cm×50cm。（）

5.一次性使用医疗用品入库前需检查产品资质、包装完整性，无需做无菌检查。（）

四、简答题

1.简述压力蒸汽灭菌的原理及适用范围。

2.列举器械清洗的6个关键步骤，并说明每一步的目的。

3.说明化学指示物的分类及各自的监测意义。

4.分析灭菌后物品出现“湿包”的常见原因及处理措施。

5.简述外来器械的全程追溯流程。

五、案例分析题

案例背景：某医院消毒供应中心在对骨科手术器械包进行压力蒸汽灭菌后，生物监测结果显示阳性（嗜热脂肪杆菌芽孢未被完全杀灭）。

问题：

1.请分析可能导致此次灭菌失败的原因（至少列出5项）。

2.针对上述原因，应采取哪些针对性的改进措施？

答案

一、单项选择题

1.B（压力蒸汽灭菌的生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽孢，枯草杆菌用于干热或环氧乙烷灭菌）

2.C（钢丝球会损伤器械表面，导致锈迹更