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第五单元基因的传递规律单元练
(时间:75分钟,满分:100分)
一、选择题本(题共15小题,每小题3分,共45分。)
1.人类Hunter综合征是一种单基因遗传病。图是某家庭关于该遗传病的遗传系谱图,1号个体不携带该
遗传病的致病基因。不考虑突变及其他遗传病,列叙述错误的是()
□正常男性
o正常女性
■患病男性
A.该病的致病基因为隐性基因
B.该病的致病基因位于X染色体上
C.该病的致病基因可能位于常染色体上
D.6号个体的致病基因来自2号个体
【答案】C
【分析】分析图:1号和2号表现正常,所生儿子6号患病,且1号个体不携带该遗传病的致病基因,说明
该病为隐性遗传病。
【详解】A、1号个体和2号个体表现正常,所生儿子6号患病,该遗传病为隐性遗传病,A正确;
BCD、由于1号个体不携带该遗传病的致病基因,6号个体的致病基因只能来自2号个体,说明该遗传病的
致病基因不可能位于常染色体上,只能位于X染色体上,BD正确、C错误。
故选C。
2.如图表示某家族的遗传系谱图。已知甲病和乙病分别受等位基因B/b、E/e控制,且两对等位基因独立遗
传,对41和44进行基因检测时发现,二者都不含乙病的致病基因。不考虑突变和性染色体的同源区段,
列相关叙述错误的是()
A.等位基因B/b位于常染色体上,等位基因E/e位于X染色体上
B.若41和回-2的表型存在的细微差异很可能与表观遗传有关
C.回-4的e基因来自m-3,回-3的e基因可能来自或团-2
D.0-3和44再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/16
【答案】C
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化
而表现型却发生了改变,如DNA的甲基化,甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合,故无法进行转录产生
mRNA,也就无法进行翻译,最终无法合成相应蛋白,从而抑制了基因的表达。
【详解】A、根据11-3和II-4不患病,川-4既患甲病又患乙病可知,甲病和乙病均为隐性遗传病,又因11-4
不含乙病的致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,再根据等位基因B/b、E/e独立遗传可知,甲
病为常染色体隐性遗传病,即等位基因B/b位于常染色体上,等位基因E/e位于X染色体上,A正确;
B、表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,41和42是同卵双胞胎,
两者的遗传物质是相同的,表型存在细微差异,很可能与表观遗传有关,B正确;
C、等位基因E/e位于X染色体上,III-4的e基因来自11-3,但11-3的e基因应来自1-1,因为1-2不患乙病,
不含e基因,C错误;
E
D、结合上述BC分析可知,11-3和11-4的基因型分别为时*£*0、BbXY,他们再生育一个既患甲病又患乙病
e
男孩bbXY的概率为1/4xl/4=l/16,D正确。
故选C。
3.肝豆状核变性是13号染色体上的某基因发生突变,导致负责Ci?+转运的蛋白功能减弱或消失,使CW+
在肝、肾等中积累而损害健康。一对表型正常夫妇生了一个表型正常女儿和一个患肝豆状核变性儿子。该
家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图所示)。列金()
父亲母亲儿子女儿
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