制药车间生产现场卫生管理.pptxVIP

2025/7/111制剂车间生产现场卫生管理山西丕康药业有限公司生产部

2025/7/112一、基础知识简介二、卫生管理的分类三、卫生管理的主要文件四、卫生的监督和检查五、丕康药业饮片车间的管理生产现场卫生管理

2025/7/113一，基础知识简介1.1卫生的几个概念1.2药品生产卫生的意义

1.1卫生的几个概念2025/7/114WHO对“卫生”的定义是：身体、精神与社会处于完全良好状态。GMP对卫生的定义是：指与药品生产相关的空气、水源、地面、人员、生产车间、设备、空气净化系统及生产用原辅料等符合一定要求。01生产卫生：是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施。02

1.1卫生的几个概念2025/7/1153污染：在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响。014交叉污染：不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染。025消毒：用物理或化学方法抑制物体上的病原微生物生长。036灭菌：用物理或化学方法杀灭物体上的病原微生物。04

logo药品生产企业卫生管理的意义1《药品生产质量管理规范》的基本精神是：防止污染和交叉污染；两个基本点是：卫生、文件。加强卫生管理是防止污染和交叉污染重要措施。因此必须建立健全卫生管理系统。GMP对卫生的总体要求是：药品生产企业应有防止污染的卫生措施，制定各项卫生管理制度，并由专人负责。

药品生产企业卫生管理的意义3药品的卫生状况对患者来说是十分重要的。如：注射剂中存在未杀灭的细菌、毒素可导致患者的病情的复杂或者引起新的感染和毒害作用，甚至导致死亡。眼用制剂污染了细菌（金葡菌、绿脓杆菌）可能导致患者失明等。

二、卫生管理的分类2025/7/118环境卫生人员卫生3生产工艺卫生

2.1人员卫生2025/7/1192.1.1新版GMP中对人员卫生的要求：01第二十九条所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。02第三十条人员卫生操作规程应当包括与健康、卫生习惯及人员着装相关的内容。生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。企业应当采取措施确保人员卫生操作规程的执行。03

No.3第三十一条企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。第三十二条企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。第三十三条参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量控制区，特殊情况确需进入的，应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。No.2No.1

第三十四条任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。第三十五条进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。第三十六条生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。第三十七条操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。3214

2.1.2个体卫生2025/7/1112手的卫生：药品生产人员不得使用化妆品和佩带首饰；生产操作前要进行手的清洁和消毒，在生产过程中也必须一直保持手的卫生；在无菌生产区，为达到无菌生产要求还必须戴无菌手套。口腔、鼻腔、头发的卫生：洁净区（对药品生产环境的温度、湿度、尘埃粒子、微生物等进行控制的区域）内药品生产过程中必须戴口罩和帽，以防止口腔、鼻腔、头发等散发的污物对药品造成污染。

2.1.3工作服或防护服2025/7/1113工作服或防护服的作用：一是防止人体散发的污物对药品造成污染，二是避免药品对人员的污染或危害。01材质和式样要求：一般区没有严格要求。洁净区的工作服必须选用防静电、耐清洗、耐腐蚀、不起折、不脱落的织物材料。式样简单、平整，颜色用于区示不同的洁净级别或不同的人员使用。01当人员离开洁净区必须脱去工作服。01

人员在洁净区内的自我约束在洁净区工作的人员必须严格遵守洁净区的管理规则。在洁净区内人员进出次数应尽可能的少，同时在操作过程中应减小动作幅度，文明操作。尽量避免不必要的走动或移动，以保持洁净区的气流、风量和风压等，保证洁净区的净化级别。不串岗，进出洁净室要随手关门，做到关门生产总之，在洁净区工作的人员操作和行动都要有自我约束的概念。0102

人员进出洁净区的规定

人员卫生的相关规程人员进出洁净区（室）规程洁净工作服、帽、鞋清洁标准操作规程洁净区个人卫生管理规定

2.2环境卫生2025/7/1117药品生产环境是指与药品生产相关的空气、