广州市市场监督管理局医用及航空呼吸用氧产品质量监督抽查实施细则(2024年4月修订版).docVIP

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广州市市场监督管理局医用及航空呼吸用氧产品质量监督抽查实施细则

（2024年4月修订版）

1抽样方法

在生产企业成品库、产品集中存放地随机抽取经企业检验合格或以其它方式表明合格的产品。

按同一规格型号、同一批次产品随机抽取4瓶，2瓶为检验样品，2瓶为备样（备样封存地点：企业仓库），瓶装气体抽样基数不少于10瓶。贮罐液化气体抽样基数不少于1000L，并不少于该产品贮罐容积的三分之一，使用专用的液化气体专用钢瓶抽取同一规格型号、同一批次的产品分别抽取4瓶，每瓶不少于4L，2瓶为检验样品，2瓶为备样（备样封存地点：企业仓库）。气瓶由生产企业提供。

采样安全应符合GB/T3723-1999《工业用化学产品采样安全通则》的相关规定。

表1检验项目及不合格分类表

序号

检验项目

检验依据

检验方法

1

氧含量（体积分数）

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

2

水分含量（露点）

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

3

一氧化碳含量（体积分数）

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

4

二氧化碳含量（体积分数）

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

5

气态酸性物质和碱性物质含量

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

6

臭氧及其他气态氧化物

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

7

气味

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

8

总烃含量（体积分数）

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

9

固体物质含量

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

10

固体物质粒度

GB/T8982-2009

GB/T8982-2009

11

包装标志

GB190-2009

目测

GB/T8982-2009

12

气瓶颜色

GB/T7144-2016

目测

备注

液态医用及航空呼吸用氧对气味、水分含量不作规定

执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。

凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其必威体育精装版版本适用于本细则。

3判定规则

3.1依据标准

GB/T8982-2009医用及航空呼吸用氧

GB190-2009危险货物包装标志

GB/T7144-2016气瓶颜色标志

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求

3.2判定原则

经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定。