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药师考试历年练习题考试押卷（附答案）

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

1.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C.适度的亲脂性有最佳活性

D.增强亲脂性，使作用时间缩短

E.降低亲脂性，使作用时间延长

答案：C

解析：药物亲脂性过强或过弱都不利于发挥最佳活性，适度的亲脂性有助于药物在体内的转运、吸收和与受体结合等过程，从而表现出最佳活性。增强亲脂性不一定就有利于吸收和使活性增强，可能会影响药物的水溶性等其他性质；降低亲脂性也不一定就不利于吸收和使活性下降。亲脂性与作用时间的关系也不是简单的增强或降低亲脂性来决定的。

2.以下哪种剂型不属于固体剂型（）

A.散剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.乳剂

E.片剂

答案：D

解析：乳剂是液体制剂，是两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以小液滴的形式分散在另一种液体中形成的非均相液体制剂。而散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂都属于固体剂型。

3.药物与受体结合的特点，不正确的是（）

A.灵敏性

B.可逆性

C.特异性

D.饱和性

E.持久性

答案：E

解析：药物与受体结合具有灵敏性、可逆性、特异性、饱和性等特点。药物与受体的结合通常是可逆的，结合后发挥作用后会解离，并非具有持久性。

4.以下不属于药动学参数的是（）

A.血药浓度-时间曲线下面积

B.半衰期

C.表观分布容积

D.给药剂量

E.清除率

答案：D

解析：药动学参数是描述药物在体内动态变化规律的指标，包括血药浓度-时间曲线下面积（AUC）、半衰期（t?/?）、表观分布容积（V）、清除率（Cl）等。给药剂量是人为设定的用药量，不属于药动学参数。

5.以下属于主动转运的特点是（）

A.顺浓度梯度转运

B.不需要消耗能量

C.需要载体参与

D.无饱和现象

E.无竞争抑制现象

答案：C

解析：主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能量，需要载体参与，有饱和现象和竞争抑制现象。而顺浓度梯度转运、不需要消耗能量是被动转运的特点。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）

[6-8]

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.防腐剂

E.矫味剂

6.在复方碘溶液中，碘化钾的作用是（）

7.聚山梨酯80在溶液剂中常用作（）

8.为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）

答案：6.B；7.A；8.C

解析：在复方碘溶液中，碘化钾可与碘形成络合物，增加碘在水中的溶解度，起到助溶剂的作用。聚山梨酯80是常用的增溶剂，可增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。水-乙醇混合溶剂能增加甲硝唑的溶解度，这种混合溶剂属于潜溶剂。

[9-11]

A.零级速率过程

B.一级速率过程

C.二级速率过程

D.三级速率过程

E.受酶活力限制的速率过程

9.药物的消除速度与血药浓度成正比的过程是（）

10.药物的消除速度与血药浓度无关的过程是（）

11.药物的消除速度与两个浓度的乘积成正比的过程是（）

答案：9.B；10.A；11.C

解析：一级速率过程中，药物的消除速度与血药浓度成正比；零级速率过程中，药物的消除速度与血药浓度无关，为恒速消除；二级速率过程中，药物的消除速度与两个浓度的乘积成正比。

三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意）

[12-14]

患者，男，65岁，患高血压病多年，一直服用硝苯地平控释片控制血压。近几日因血压控制不佳，医生调整了治疗方案，加用了卡托普利片。

12.硝苯地平控释片的作用机制是（）

A.抑制血管紧张素转换酶

B.阻断β受体

C.阻断钙通道

D.利尿

E.兴奋交感神经

答案：C

解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，通过阻断钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低血管平滑肌细胞内钙离子浓度，从而使血管平滑肌松弛，血压下降。

13.卡托普利的不良反应不包括（）

A.干咳

B.低血压

C.高血钾

D.血糖升高

E.血管神经性水肿

答案：D

解析：卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，常见不良反应有干咳、低血压、高血钾、血管神经性水肿等。一般不会引起血糖升高。

14.联合使用硝苯地平控释片和卡托普利片的目的是（）

A.增强疗效

B.减少不良反应

C.延缓耐药性产生

D.延长作用时间

E.