四氢姜黄素通过PERK-eIF2 α-CHOP通路干预多黏菌素B诱导肾毒性发生的分子机制研究.docxVIP

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2025-06-25 发布于北京
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四氢姜黄素通过PERK-eIF2 α-CHOP通路干预多黏菌素B诱导肾毒性发生的分子机制研究.docx

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四氢姜黄素通过PERK-eIF2α-CHOP通路干预多黏菌素B诱导肾毒性发生的分子机制研究

四氢姜黄素通过PERK-eIF2α-CHOP通路干预多黏菌素B诱导肾毒性发生的分子机制研究一、引言

多黏菌素B（PolymyxinB）是一种广泛用于治疗多重耐药细菌感染的抗生素。然而，其肾毒性限制了其在临床上的应用。近年来，四氢姜黄素（Curcumin）因其具有抗炎、抗氧化等特性，逐渐被视为潜在的肾脏保护剂。本研究的目的是探究四氢姜黄素是否能够通过激活PERK/eIF2α/CHOP通路，对多黏菌素B诱导的肾毒性进行干预，并深入解析其分子机制。

二、材料与方法

2.1实验动物与试剂

实验选用成年雄