生物遗传学基础知识点与选择题集.docxVIP

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注意事项

1.请首先在试卷的标封处填写您的姓名，身份证号和所在地区名称。

2.请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。

3.不要在试卷上乱涂乱画，不要在标封区内填写无关内容。

一、单项选择题

1.遗传学研究的对象是：

（1）生物个体的发育过程

（2）生物个体的遗传特征

（3）生物个体的生殖过程

（4）生物个体的生命活动规律

答案：2

解题思路：遗传学主要研究生物的遗传和变异规律，即生物个体的遗传特征，故选择（2）。

2.生物遗传的基本单位是：

（1）基因

（2）染色体

（3）细胞

（4）分子

答案：1

解题思路：基因是生物遗传的基本单位，携带有遗传信息，因此选择（1）。

3.以下哪种情况属于显性遗传？

（1）父母都是显性基因，孩子为隐性基因

（2）父母都是隐性基因，孩子为显性基因

（3）父母一方为显性基因，一方为隐性基因，孩子为显性基因

（4）父母一方为显性基因，一方为隐性基因，孩子为隐性基因

答案：3

解题思路：显性遗传是指显性基因控制的性状在杂合子中能够表现出来，因此当父母一方为显性基因，一方为隐性基因，孩子为显性基因时，属于显性遗传。

4.基因的传递规律遵循：

（1）孟德尔定律

（2）达尔文进化论

（3）摩尔根遗传学

（4）拉马克进化论

答案：1

解题思路：基因的传递规律主要由孟德尔定律描述，即遗传因子的分离和独立分离定律，因此选择（1）。

5.基因表达过程中，以下哪种现象不会发生？

（1）基因突变

（2）基因重组

（3）基因扩增

（4）基因沉默

答案：2

解题思路：基因重组是指在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合，它是基因变异的一种形式，因此在基因表达过程中可能会发生，故选择（2）不会发生。

6.以下哪种染色体异常属于非整倍体？

（1）21三体综合征

（2）性染色体异常

（3）染色体结构异常

（4）染色体数目异常

答案：1

解题思路：非整倍体是指染色体数目不是成对的，21三体综合征是一种常见的非整倍体，因此选择（1）。

7.遗传疾病的类型包括：

（1）单基因遗传病

（2）多基因遗传病

（3）染色体病

（4）以上都是

答案：4

解题思路：遗传疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病，故选择（4）。

8.以下哪种基因突变可能导致遗传病？

（1）点突变

（2）缺失

（3）插入

（4）以上都是的

答案：4

解题思路：点突变、缺失和插入都是基因突变的形式，这些突变可能导致遗传病，因此选择（4）。

二、多项选择题

1.遗传学的基本概念包括：

（1）基因

（2）染色体

（3）DNA

（4）蛋白质

（5）细胞

答案：A、B、C、D、E

解题思路：遗传学是研究生物遗传现象和规律的科学，其中基因、染色体、DNA、蛋白质和细胞都是遗传学的基本概念。基因是遗传信息的单位，染色体是基因的载体，DNA是构成基因的化学物质，蛋白质是基因表达产物，细胞是生物体结构和功能的基本单位。

2.遗传病的特点包括：

（1）家族聚集性

（2）世代相传

（3）发病率较高

（4）治愈率较低

（5）易受环境因素影响

答案：A、B、C、D、E

解题思路：遗传病是由遗传因素引起的疾病，具有家族聚集性、世代相传、发病率较高、治愈率较低和易受环境因素影响等特点。

3.基因表达过程中，可能发生的现象包括：

（1）基因突变

（2）基因重组

（3）基因扩增

（4）基因沉默

（5）基因编辑

答案：A、B、C、D、E

解题思路：基因表达是指基因通过转录和翻译过程产生蛋白质的过程。在这个过程中，可能发生基因突变、基因重组、基因扩增、基因沉默和基因编辑等现象。

4.染色体异常的类型包括：

（1）非整倍体

（2）染色体结构异常

（3）性染色体异常

（4）染色体数目异常

（5）染色体异常综合征

答案：A、B、C、D、E

解题思路：染色体异常是指染色体在数量或结构上的异常。非整倍体、染色体结构异常、性染色体异常、染色体数目异常和染色体异常综合征都是染色体异常的类型。

5.遗传病的预防措施包括：

（1）遗传咨询

（2）产前筛查

（3）新生儿筛查

（4）疾病治疗

（5）优生优育

答案：A、B、C、D、E

解题思路：遗传病是可以通过预防措施降低发病风险的。遗传咨询、产前筛查、新生儿筛查、疾病治疗和优生优育都是遗传病的预防措施。遗传咨询可以帮助家庭