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2024-2025学年医疗器械类考试历年机考真题集【突破训练】附答案详解.docx

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医疗器械类考试历年机考真题集

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(15小题,每小题5分,共计75分)

1、(单选题)双端固定桥屈矩反应的力大于固位体固位力时,其后果是:

A.桥体裂断

B.固位体松脱

C.桥体下沉

D.基牙向缺牙区倾斜移位

正确答案:D

2、(单选题)固定义齿修复时,临床上最适用的固位体是:

A.开面冠

B.全冠

C.3/4冠

D.嵌体

正确答案:B

3、(单选题)半固定桥适用于:

A.基牙倾斜度较大,难以求得共同就位道的病例;

B.缺隙一端的基牙牙周条件较差;

C.缺隙一端基牙牙形态过小;

D.缺隙一端基牙为残冠

正确答案:B

4、(单选题)牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是

A.防止食物嵌塞

B.稳定牙弓

C.保护牙龈组织

D.提高咀嚼效率

E.以上都是

正确答案:E

5、(单选题)固定桥需得共同就位道,取决与

A.固位体类型的设计

B.连接体的设计

C.两侧基牙制备后无倒凹

D.两侧基牙制备后各轴面平行

正确答案:D

6、(单选题)上前牙3/4冠的邻面轴沟应位于邻面片切面的:

A.唇1/3

B.中1/3处

C.舌1/3处

D.舌1/3与中1/3交界处

正确答案:D

7、(单选题)对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其

A.营业执照

B.产品合格证

C.产品注册证书

D.药品经营企业许可证

正确答案:C

8、(单选题)设计固定义齿时最先考虑的是

A.缺失牙的负荷总和

B.基牙的负荷总和

C.缺失牙和基牙的负荷总和

D.基牙固位力的总和

正确答案:C

9、(单选题)使固定修复体固位的主要固位力是

A.摩擦力

B.粘着力

C.摩擦力和粘着力

正确答案:C

10、(单选题)《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

正确答案:B

11、(单选题)瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?

A.合金与瓷粉的机械结合

B.合金与瓷粉的物理结合

C.合金与瓷粉的化学结合

D.合金与瓷粉的热膨胀系数

正确答案:C

12、(单选题)注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:××××3为()。

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

正确答案:B

13、(单选题)《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。

A.10

B.7

C.5

D.3

正确答案:C

14、(单选题)为达到固定桥的自洁作用应做到:

A.提高咀嚼功能

B.扩展外展隙

C.开拓锥间隙

正确答案:C

15、(单选题)县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械

A.监督员

B.检察员

C.管理员

D.检验员

正确答案:A

二、多选题(5小题,每小题5分,共计25分)

1、(多选题)体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。

A.“通过考核”

B.“整改后复核”

C.“未通过考核”

D.“重新考核”

正确答案:ABC

2、(多选题)医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:

A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的

B.擅自变更注册地址、仓库地址的

C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的

D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的

正确答案:ACD

3、(多选题)申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:

A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员

B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;建立健全产品质量管理制度

C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备

D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持

正确答案:ABCD

4、(多选题)医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()

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